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Merck

P0878

O-Phospho-L-serine

≥98% (TLC), powder, glutamate synthase (ferredoxin)] inhibitor

Synonyme(s) :

L-2-Amino-3-hydroxypropanoic acid 3-phosphate, L-SOP, L-Serine O-phosphate

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A propos de cet article

Formule linéaire :
(HO)2P(O)OCH2CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
185.07
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
206-986-0
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1726826
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Nom du produit

O-Phospho-L-serine,

InChI key

BZQFBWGGLXLEPQ-REOHCLBHSA-N

InChI

1S/C3H8NO6P/c4-2(3(5)6)1-10-11(7,8)9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H2,7,8,9)/t2-/m0/s1

SMILES string

N[C@@H](COP(O)(O)=O)C(O)=O

form

powder

storage condition

under inert gas

mp

190 °C (lit.)

Quality Level

Gene Information

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Biochem/physiol Actions

Group III metabotropic glutamate receptor agonist (mGluR4, mGluR7, and mGluR8).
O-Phospho-L-serine (L-SOP) is a molecule which resembles phosphatidylserine head group and it mediates partial inhibition of microglial phagocytosis of apoptotic cells. In zebrafish, L-SOP inhibits Müller glia proliferation and blocks cone cell regeneration in the light-damaged retina. In vivo, L-SOP acts as a substrate for CysM, a cysteine synthase from Mycobacterium tuberculosis.

Application

O-Phospho-L-serine has been used:
  • for the expression, purification and phosphorylation of protein
  • to study its chemical shift
  • to spectroscopically determine its pKa values using Raman spectroscopy

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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