Accéder au contenu
Merck

P7012

Pepsine from porcine gastric mucosa

lyophilized powder, ≥2,500 units/mg protein (E1%/280)

Synonyme(s) :

Pepsine from hog stomach, Pepsine A

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement


A propos de cet article

Numéro CAS:
UNSPSC Code:
12352204
eCl@ss:
42010127
EC Number:
232-629-3
NACRES:
NA.54
MDL number:
Numéro CE :
Specific activity:
≥2,500 units/mg protein (E1%/280)
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Nom du produit

Pepsine from porcine gastric mucosa, lyophilized powder, ≥2,500 units/mg protein (E1%/280)

form

lyophilized powder

specific activity

≥2,500 units/mg protein (E1%/280)

mol wt

35 kDa

color

off-white to yellow

solubility

deionized water: soluble 10 mg/mL
10 mM HCl: soluble 4 mg/mL (Cold)

UniProt accession no.

application(s)

diagnostic assay manufacturing

storage temp.

−20°C

Quality Level

Gene Information

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Other Notes

Pour en savoir plus sur la pepsine, rendez-vous sur www.sigma-aldrich.com/enzymeexplorer.
Une unité produit une ΔA280 de 0,001 par minute à pH 2,0 et 37 °C, mesurée sous forme de produits solubles dans l′acide trichloracétique (TCA), en utilisant de l′hémoglobine comme substrat. (Volume final = 16 ml. Trajet optique = 1 cm.)

Analysis Note

E1 %/280= 14,7
Le pH optimal se situe entre 2 et 4. Activité maintenue dans une solution d′urée à 4 M et de guanidine HCl à 3 M. Stable à 60 °C. La pepsine est inactivée de façon irréversible à pH 8,0 - 8,5.
Protéine déterminée par E1 %/280

Application

La pepsine est une peptidase utilisée pour digérer les protéines et est souvent utilisée pour la préparation des fragments Fab d′anticorps. La pepsine dérivée de la muqueuse gastrique porcine a été utilisée pour l′hydrolyse d′échantillons cervicaux secs chez la souris.
La pepsine peut être utilisée pour produire des fragments F(ab′)2 d′anticorps. pepsine sur www.sigma-aldrich.com/enzymeexplorer.
L′enzyme proposée par Sigma a été utilisée pour la digestion de la gliadine de froment brute. Elle a été utilisée avec d′autres enzymes pour démontrer les effets de la fixation et de la digestion enzymatique dans les essais d′immunohistochimie sur tissus inclus en paraffine. Elle a été utilisée pour la digestion (préalable aux méthodes d′immunoperoxydase) pour réduire la coloration non spécifique de fond dans des coupes de tissus bronchiques. Cette enzyme a également été utilisée pour la préparation de fragments F(ab)2 d′IgG.

Biochem/physiol Actions

Clivage préférentiel : résidus hydrophobes et aromatiques en positions P1 et P1′. Clive les liaisons Phe-Val, Gln-His, Glu-Ala, Ala-Leu, Leu-Tyr, Tyr-Leu, Gly-Phe, Phe-Phe et Phe-Tyr dans la chaîne β d′insuline.
La pepsine hydrolyse les liaisons peptidiques, mais pas les liaisons amide ou ester. La pepsine clive les peptides contenant un acide aminé aromatique d′un côté ou l′autre de la liaison peptidique. Les acides aminés contenant du soufre augmentent la susceptibilité à l′hydrolyse lorsqu′ils sont à proximité de la liaison peptidique. La pepsine clive préférentiellement du côté carboxyle des résidus de phénylalanine et de leucine et du côté carboxyle des résidus d′acide glutamique. Clive les liaisons Phe-Val, Gln-His, Glu-Ala, Ala-Leu, Leu-Tyr, Tyr-Leu, Gly-Phe, Phe-Phe et Phe-Tyr dans la chaîne β d′insuline
La pepsine est l′enzyme protéolytique principale produite dans l′estomac. Elle digère les protéines en clivant les liaisons peptidiques internes.
L′enzyme ne réalise pas de clivage au niveau des liaisons avec la valine, l′alanine ou la glycine. La Z-L-tyrosyl-L-phénylalanine, la Z-L-glutamyl-L-tyrosine et la Z-L-méthionyl-L-tyrosine peuvent servir de substrats à la digestion par la pepsine. La pepsine est inhibée par plusieurs peptides contenant de la phénylalanine.

pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

A digestion technique for the reduction of background staining in the immunoperoxidase method.
M Reading
Journal of clinical pathology, 30(1), 88-90 (1977-01-01)
S B Halstead et al.
The Journal of experimental medicine, 146(1), 201-217 (1977-07-01)
Cultured mononuclear peripheral blood leukocytes (PBL) from nonimmune human beings and monkeys are nonpermissive to dengue 2 virus (D2V) infection at multiplicities of infection of 0.001-0.1, but become permissive when non-neutralizing dengue antibody is added to medium. D2V infection occurred
Chiara Zanoni et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 65(40), 8829-8838 (2017-09-22)
This study had the objective of preparing a hempseed protein hydrolysate and investigating its hypocholesterolemic properties. The hydrolysate was prepared treating a total protein extract with pepsin. Nano HPLC-ESI-MS/MS analysis permitted identifying in total 90 peptides belonging to 33 proteins.
P Kirkpatrick et al.
Journal of clinical pathology, 37(6), 639-644 (1984-06-01)
The effects of different fixatives and enzymatic digestion procedures on the immunohistochemical demonstration of fibronectin and laminin in paraffin embedded tissues have been compared. None of the fixatives tested enabled staining of these proteins without enzymatic digestion. No intracytoplasmic laminin
Dixon, M., et al.
Enzymes, 262-262 (1979)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique