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Merck

P8629

5β-Pregnane-3α,17α,20α-triol

≥98.00% (TLC), Inactive progestrone metabolite, powder

Synonyme(s) :

3α,17α,20α-Trihydroxy-5β-pregnane, Pregnanetriol

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C21H36O3
Numéro CAS:
1098-45-9
Poids moléculaire :
336.51
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24898959
UNSPSC Code:
12352202
EC Number:
214-148-0
MDL number:
MFCD00003678
Beilstein/REAXYS Number:
2619975
Assay:
≥98.00% (TLC)
Form:
powder
Quality level:
200

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Nom du produit

5β-Pregnane-3α,17α,20α-triol,

InChI

1S/C21H36O3/c1-13(22)21(24)11-8-18-16-5-4-14-12-15(23)6-9-19(14,2)17(16)7-10-20(18,21)3/h13-18,22-24H,4-12H2,1-3H3/t13-,14+,15+,16+,17-,18-,19-,20-,21-/m0/s1

InChI key

SCPADBBISMMJAW-UHHUKTEYSA-N

SMILES string

[H][C@]12CC[C@]3([H])[C@]([H])(CC[C@@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]4(O)[C@H](C)O)[C@@]1(C)CC[C@@H](O)C2

assay

≥98.00% (TLC)

form

powder

solubility

chloroform: methanol (1:1): 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless

shipped in

ambient

storage temp.

room temp

Quality Level

200

Catégories apparentées

General description

5β-Pregnane-3α,17α,20α-triol (pregnanetriol) is a urinary steroid metabolite of 17α-hydroxyprogesterone.

Biochem/physiol Actions

5β-Pregnane-3α,17α,20α-triol (pregnanetriol) plays a role in the synthesis of adrenal corticoids. Levels of pregnanetriol are elevated in the urine of 21-hydroxylase deficiency and congenital adrenal hyperplasia (CAH) patients.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
0000192511
0000188064
0000192511
0000188064
0000128630

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A V Canario et al.
General and comparative endocrinology, 83(2), 258-264 (1991-08-01)
In a previous study, plasma sex steroid levels were measured in female dab (Limanda limanda) induced to ovulate by injections of human chorionic gonadotrophin (HCG). In the present study, a similar experiment was carried out on male dabs. In common
A V Canario et al.
General and comparative endocrinology, 76(1), 147-158 (1989-10-01)
Dab (Limanda limanda) ovarian fragments were incubated in vitro with either [4,7-3H]pregnenolone or 17 alpha-hydroxy[1,2,6,7-3H]progesterone to investigate the pattern of steroidogenesis. A major enzyme found in the dab ovary was 20 alpha-hydroxysteroid dehydrogenase. Among the steroids that were tentatively identified
Toshihiko Takada et al.
Gut microbes, 11(6), 1662-1676 (2020-06-20)
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