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InChI
1S/C23H45N5O14.CH4/c24-2-7-13(32)15(34)10(27)21(37-7)41-19-9(4-30)39-23(17(19)36)42-20-12(31)5(25)1-6(26)18(20)40-22-11(28)16(35)14(33)8(3-29)38-22;/h5-23,29-36H,1-4,24-28H2;1H4/t5-,6+,7+,8-,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23+;/m1./s1
SMILES string
O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H](O[C@@]2([H])[C@H](O[C@@]3([H])[C@H](O)[C@H](O[C@]4([H])[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O4)[C@@H](CO)O3)[C@@H](O)[C@H](N)C[C@@H]2N)[C@@H]1N.C
InChI key
OYJABWUHUYVDMJ-UDXJMMFXSA-N
assay
≥98% (TLC)
form
powder
antibiotic activity spectrum
Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria, parasites
mode of action
protein synthesis | interferes
Quality Level
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General description
Application
It is used to study bacterial protein synthesis at the level of 16S ribosomal RNA and 30S ribosome assembly. Paromomycin is used to study cytosine-cytosine (CC) mismatch-containing RNA molecules and is used to inhibit Cryptosporidium infection of a human enterocyte cell line.
Biochem/physiol Actions
Mode of Action: Inhibits initiation and elongation during protein synthesis.
Packaging
Other Notes
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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