Accéder au contenu
Merck

PENK

Penicillin G potassium salt

95.0 - 102.0%

Synonyme(s) :

Benzylpenicillin potassium salt

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C16H17KN2O4S
Numéro CAS:
113-98-4
Poids moléculaire :
372.48
UNSPSC Code:
51283424
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
57654576
EC Number:
204-038-0
Beilstein/REAXYS Number:
3832841
MDL number:
MFCD00036193

Principaux documents

Voir toute la documentation
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Nom du produit

Penicillin G potassium salt, 95.0 - 102.0%

InChI

1S/C16H18N2O4S.K/c1-16(2)12(15(21)22)18-13(20)11(14(18)23-16)17-10(19)8-9-6-4-3-5-7-9;/h3-7,11-12,14H,8H2,1-2H3,(H,17,19)(H,21,22);/q;+1/p-1/t11-,12+,14-;/m1./s1

InChI key

IYNDLOXRXUOGIU-LQDWTQKMSA-M

SMILES string

[K+].[H][C@]12SC(C)(C)[C@@H](N1C(=O)[C@H]2NC(=O)Cc3ccccc3)C([O-])=O

assay

95.0 - 102.0%

form

powder

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

mode of action

cell wall synthesis | interferes

Quality Level

200

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Biochem/physiol Actions

Mode of Action: Inhibits bacterial cell wall synthesis.
Antimicrobial spectrum: Gram-positive bacteria

Application

Penicillin G is a narrow spectrum antibiotic derived from Streptococcus pneumoniae. It is the drug of choice for groups A, B, C and G streptococci, nonenterococcal group D streptococci, viridians group streptococci, and non-penicillinase producing staphylococcus. The potassium salt has been used to study murosomes of staphylococci† and the penicillin-induced lysis of Streptococcus mutans†.

Disclaimer

Solutions should be filter sterilized and stored at 2-8°C for 1 week or at -20°C for more lengthy periods. Solutions are stable at 37°C for 3 days.

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Handle and store under inert gas. Keep in a dry place.Very soluble in water, slightly soluble in ethanol (96%), practically insoluble in methylene chloride

Packaging

1mu,10mu,100mu

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H317

pcodes

P280

Hazard Classifications

Skin Sens. 1

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000492957
0000492957
0000485089
0000485089
0000438491

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

T A Kral et al.
Infection and immunity, 46(2), 442-447 (1984-11-01)
Treatment of Streptococcus mutans GS-5 cells with concentrations of penicillin G within a relatively narrow range resulted in substantial lysis. This penicillin-induced lysis was dependent upon cell density and pH of the lysis medium. Other oral streptococci (Streptococcus sobrinus, Streptococcus
P Giesbrecht et al.
Journal of bacteriology, 174(7), 2241-2252 (1992-04-01)
Electron microscopic research into the murosomes of staphylococci has shown that the number of murosomes involved in penicillin-induced death varies depending on the experimental conditions employed. With 0.1 micrograms of penicillin G per ml, only 1 of a total of
Mariagrazia Perilli et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 57(2), 1047-1049 (2012-11-28)
Two laboratory mutant forms, TEM-149(H240) and TEM-149(H164-H240), of the TEM-149 extended-spectrum β-lactamase enzyme were constructed by site-directed mutagenesis. TEM-149(H240) and TEM-149(H164-H240) were similar in kinetic behavior, except with respect to benzylpenicillin and ceftazidime. Molecular modeling of the two mutant enzymes
Lemierre's syndrome in systemic lupus erythematosus: a report of two cases.
J C Rødgaard et al.
Scandinavian journal of rheumatology, 42(2), 167-168 (2013-01-15)
Congenital syphilis: the story of a greek tragedy.
Sarah Hawkes
Sexually transmitted diseases, 40(2), 95-96 (2013-01-17)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique