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Merck

R0404

Ramipril

synthetic (organic), ≥98% (HPLC), Angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor., powder

Synonyme(s) :

Tritace, [2S,3aS,6aS]-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C23H32N2O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
416.51
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
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Nom du produit

Ramipril, ≥98% (HPLC)

SMILES string

O=C(N1[C@](CCC2)([H])[C@]2([H])C[C@H]1C(O)=O)[C@H](C)N[C@H](C(OCC)=O)CCC3=CC=CC=C3

InChI key

HDACQVRGBOVJII-JBDAPHQKSA-N

InChI

1S/C23H32N2O5/c1-3-30-23(29)18(13-12-16-8-5-4-6-9-16)24-15(2)21(26)25-19-11-7-10-17(19)14-20(25)22(27)28/h4-6,8-9,15,17-20,24H,3,7,10-14H2,1-2H3,(H,27,28)/t15-,17-,18-,19-,20-/m0/s1

biological source

synthetic (organic)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white

solubility

DMSO: ~18 mg/mL

originator

Sanofi Aventis

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Gene Information

human ... ACE(1636)

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Biochem/physiol Actions

Angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor.

Features and Benefits

This compound was developed by Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

pictograms

Health hazard

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Repr. 1B

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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