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Merck

R5886

Milieu RPMI-1640

HEPES modification, without ʟ-glutamine, liquid, sterile-filtered, suitable for cell culture

Synonyme(s) :

Roswell Park Memorial Institute 1640 medium

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A propos de cet article

UNSPSC Code:
12352207
NACRES:
NA.75
MDL number:
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Nom du produit

Milieu RPMI-1640, HEPES Modification, With 25 mM HEPES, without L-glutamine., liquid, sterile-filtered, suitable for cell culture

Quality Level

sterility

sterile-filtered

form

liquid

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

impurities

endotoxin, tested

pH

>7.2

components

L-glutamine: no
sodium pyruvate: no
HEPES: 25 mM
phenol red: yes
NaHCO3: yes

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

General description

Le milieu RPMI 1640 a été mis au point par Moore et ses collaborateurs, au Roswell Park Memorial Institute (RPMI), en 1966. Version modifiée du milieu 5A de McCoy, il a été formulé pour permettre la culture de cellules lymphoblastoïdes en suspension, mais on sait depuis qu'il convient aussi à une grande diversité de cellules adhérentes. Initialement conçu pour être utilisé avec un supplément à base de sérum, le milieu RPMI 1640 s'est révélé adapté à la culture sans sérum de différentes lignées cellulaires. Il est aussi couramment employé dans les protocoles de fusion ainsi que pour la croissance de cellules hybrides. Ce milieu convient à la culture de leucocytes normaux et néoplasiques humains.
This RPMI-1640 medium is supplemented with HEPES. HEPES is a Good′s physiological buffer that helps provide a more stable medium pH than bicarbonate buffers.

Application

RPMI-1640 Medium has been used:
  • to culture human lymphoblastoid cell line cells
  • prostate cancer cells
  • monocytes from human blood



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Classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

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Marga J Bouma et al.
Stem cell research, 41, 101654-101654 (2019-11-18)
Lymphoblast cells from four individuals of a family of two genetically unrelated parents and their monozygotic twins were used to generate integration-free human induced pluripotent stem cells (hiPSCs). Reprogramming factors were delivered by co-electroporation of three episomal-based plasmids expressing OCT3/4
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Serena De Lucia et al.
PloS one, 13(1), e0191084-e0191084 (2018-01-18)
Artemisinin resistance is a major threat to malaria control efforts. Resistance is characterized by an increase in the Plasmodium falciparum parasite clearance half-life following treatment with artemisinin-based combination therapies (ACTs) and an increase in the percentage of surviving parasites. The