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powder
technique(s)
cell culture | mammalian: suitable
components
L-glutamine: yes
sodium pyruvate: no
HEPES: no
NaHCO3: no
phenol red: yes
shipped in
ambient
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General description
Le milieu RPMI 1640 a été mis au point par Moore et ses collaborateurs, au Roswell Park Memorial Institute (RPMI), en 1966. Version modifiée du milieu 5A de McCoy, il a été formulé pour permettre la culture de cellules lymphoblastoïdes en suspension, mais on sait depuis qu'il convient aussi à une grande diversité de cellules adhérentes. Initialement conçu pour être utilisé avec un supplément à base de sérum, le milieu RPMI 1640 s'est révélé adapté à la culture sans sérum de différentes lignées cellulaires. Il est aussi couramment employé dans les protocoles de fusion ainsi que pour la croissance de cellules hybrides. Ce milieu convient à la culture de leucocytes normaux et néoplasiques humains.
Roswell Park Memorial Institute medium is commonly known as RPMI. It is a form of medium used in cell culture and tissue culture. This medium contains phosphate and is formulated for use in a 5% carbon dioxide atmosphere. It is used for the growth of human lymphoid cells.
Application
RPMI-1640 Medium is used for the following applications:
- used in cell culture medium (i.e. Murine thymoma EL-4 cells were cultured in RPMI 1640 medium supplemented with other components)
- used for the mycobacterial infection of splenocytes (in antibiotic-free RPMI 1640 medium)
- used for cell isolation and culture
- used in culture medium (as one of the component) during lymphocyte separation and culture, ELISPOT Assay, Ex Vivo proliferation assay
- used in medium for gp39 gene expression and CD40-Immunoglobuin binding assays
- used for the preparation of antifungal agents
Preparation Note
Formulated to contain 10.4 grams of powder per liter of medium.
Supplement with 2.0 g/L sodium bicarbonate.
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
wgk
WGK 1
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Hui Tian et al.
Analytical chemistry, 88(23), 11384-11389 (2016-11-02)
MicroRNA (miRNA) analysis in a single cell is extremely important because it allows deep understanding of the exact correlation between the miRNAs and cell functions. Herein, we wish to report a highly sensitive and precisely quantitative assay for miRNA detection
Manuel Cuenca-Estrella et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 46(11), 3644-3647 (2002-10-18)
A two-laboratory study was performed to evaluate the correlation between the NCCLS M27-A and EUCAST microdilution procedures for antifungal testing of Candida spp. A panel of 109 bloodstream isolates was tested against amphotericin B, flucytosine, fluconazole, and itraconazole. Overall, the
M Farrington et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 91(3), 1099-1103 (1994-02-01)
Common variable immunodeficiency (CVI) is characterized by hypogammaglobulinemia and recurrent bacterial infections due to failure of CVI B cells to differentiate in vivo into immunoglobulin-secreting plasma cells. We hypothesized that T-cell dysfunction resulting in abnormal contact-mediated B-cell activation may play
M E Klepser et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 41(6), 1392-1395 (1997-06-01)
Time-kill curves were determined for three isolates of Candida albicans tested against fluconazole and amphotericin B at multiples of the MIC. Fluconazole produced fungistatic activity, with concentration-related growth effects observed over a narrow range of concentrations. Amphotericin B exhibited fungicidal
T P Szatrowski et al.
Cancer research, 51(3), 794-798 (1991-02-01)
Few nonphagocytic cells are known to generate reactive oxygen intermediates. Based on horseradish peroxidase-dependent, catalase-inhibitable oxidation of fluorescent scopoletin, seven human tumor cell lines constitutively elaborated H2O2 at rates (up to 0.5 nmol/10(4) cells/h) large enough that cumulative amounts at
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