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Merck

S0758

Sulfaphenazole

≥98%, CYP2C9 inhibitor, powder

Synonyme(s) :

4-Amino-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C15H14N4O2S
Numéro CAS:
526-08-9
Poids moléculaire :
314.36
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24278198
UNSPSC Code:
12352204
EC Number:
208-384-3
MDL number:
MFCD00057226

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Nom du produit

Sulfaphenazole, ≥98%

InChI key

QWCJHSGMANYXCW-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C15H14N4O2S/c16-12-6-8-14(9-7-12)22(20,21)18-15-10-11-17-19(15)13-4-2-1-3-5-13/h1-11,18H,16H2

SMILES string

Nc1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc2ccnn2-c3ccccc3

assay

≥98%

form

powder

solubility

ethanol: 25 mg/mL, clear, colorless to yellow

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

Gene Information

human ... CYP2C18(1562), CYP2C19(1557), CYP2C9(1559)

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Application

Sulfaphenazole has been used as a positive control to inhibit cytochrome P450 2C9 (cyp2c9) to quantify Rhodiola rosea inhibition. It has also been used as cytochrome P450 2C9 (cyp2c9) inhibitor in endothelial cells and microsomal preparations.

Biochem/physiol Actions

Antibacterial. Specific inhibitor of CYP2C9. Blocks pro-inflammatory and atherogenic effects of linoleic acid (increase in oxidative stress and activation of AP-1) mediated by CYP2C9. Specific inhibitor of CYP2C9. Blocks pro-inflammatory and atherogenic effects of linoleic acid (increase in oxidative stress and activation of AP-1) mediated by CYP2C9. Inhibits bradykinin-induced tPA release.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
0000508715
0000508715
0000436070
0000436070
0000368519

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