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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C22H16N4O3 · xH2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
384.39 (anhydrous basis)
UNSPSC Code:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Service technique
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Laissez-nous vous aiderNom du produit
SB 431542 hydrate, ≥98% (HPLC), powder
Quality Level
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
solubility
DMSO: soluble 10 mg/mL, H2O: insoluble
originator
GlaxoSmithKline
storage temp.
−20°C
SMILES string
O.NC(=O)c1ccc(cc1)-c2nc(-c3ccc4OCOc4c3)c([nH]2)-c5ccccn5
InChI
1S/C22H16N4O3.H2O/c23-21(27)13-4-6-14(7-5-13)22-25-19(20(26-22)16-3-1-2-10-24-16)15-8-9-17-18(11-15)29-12-28-17;/h1-11H,12H2,(H2,23,27)(H,25,26);1H2
InChI key
WQUIJVKNPYBZOF-UHFFFAOYSA-N
Application
SB-431542 a été utilisé pour étudier la corrélation entre l′expression du récepteur B du facteur de croissance dérivé des plaquettes et l′activation de la voie TGF-β dans les cellules tumorales colorectales. Il a été utilisé pour étudier le rôle de la signalisation par TGF-β dans la modulation de la matrice extracellulaire et de la différenciation des myoblastes.
Biochem/physiol Actions
Inhibiteur puissant et sélectif d′ALK (activin receptor-like kinase), membre de la superfamille des récepteurs du facteur de croissance transformant-β de type I.
SB-431542 inhibe l′activation médiée par TGF-β des protéines SMAD, de l′expression du collagène et de la fibronectine, de la prolifération cellulaire et de la motilité cellulaire. Il n′inhibe pas les kinases qui sont activées en réponse au sérum ou au stress, comme ERK, p38 ou JNK.
Features and Benefits
Ce composé a été développé par GlaxoSmithKline. Pour consulter la liste de composés développés par les laboratoires pharmaceutiques et les médicaments homologués ou candidats, cliquez ici.
Legal Information
Vendu à des fins de recherche sous un accord conclu avec GlaxoSmithKline
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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