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Merck

SMB00291

Stearidonic acid

≥99%

Synonyme(s) :

Stearidonic acid, (6Z,9Z,12Z,15Z)-Octadecatetraenoic acid, Moroctic acid, Stearidonate, 6Z,9Z,12Z,15Z-Octadecatetraenoic acid, all-cis-6,9,12,15-Octadecatetraenoic acid

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C18H28O2
Numéro CAS:
20290-75-9
Poids moléculaire :
276.41
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
329824926
UNSPSC Code:
12352211
MDL number:
MFCD00216036

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InChI key

JIWBIWFOSCKQMA-LTKCOYKYSA-N

SMILES string

CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC(O)=O

InChI

1S/C18H28O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h3-4,6-7,9-10,12-13H,2,5,8,11,14-17H2,1H3,(H,19,20)/b4-3-,7-6-,10-9-,13-12-

assay

≥99%

form

liquid

functional group

carboxylic acid

lipid type

omega FAs

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Quality Level

200

Catégories apparentées

Biochem/physiol Actions

An 18-carbon, ω-3 fatty acid which is a dietary precursor to eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA). Stearidonic acid is present in small amounts in seed oils.
Stearidonic acid is an 18-carbon containing polyunsaturated fatty acid (PUFA). It belongs to the class of ω-3 fatty acids, which are dietary precursors to eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA). Stearidonic acid is present in small amounts in seed oils.

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10 - Combustible liquids

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Stearidonic acid (18: 4n?3): Metabolism, nutritional importance, medical uses and natural sources.
Guil?Guerrero J L
European Journal of Lipid Science and Technology, 109(12), 1226-1236 (2007)
Sofia Morais et al.
International journal of molecular sciences, 21(10) (2020-05-21)
Very long-chain fatty acids (VLC-FA) play critical roles in neural tissues during the early development of vertebrates. However, studies on VLC-FA in fish are scarce. The biosynthesis of VLC-FA is mediated by elongation of very long-chain fatty acid 4 (Elovl4)
Angela Oboh et al.
Lipids, 52(10), 837-848 (2017-09-01)
Elongation of very long-chain fatty acid 4 (Elovl4) proteins participate in the biosynthesis of very long-chain (>C
Protein kinase inhibition by ω-3 fatty acids.
Mirnikjoo B, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 276(14), 10888-10896 (2001)
J L Fidalgo Rodríguez et al.
Biochimica et biophysica acta. Biomembranes, 1861(8), 1428-1436 (2019-06-13)
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