Accéder au contenu
Merck

SML0302

4-CMTB

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

4-Chloro-α-(1-methylethyl)-N-2-thiazolyl-benzeneacetamide

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement


A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C14H15ClN2OS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
294.80
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

InChI

1S/C14H15ClN2OS/c1-9(2)12(10-3-5-11(15)6-4-10)13(18)17-14-16-7-8-19-14/h3-9,12H,1-2H3,(H,16,17,18)

SMILES string

CC(C)C(C(=O)Nc1nccs1)c2ccc(Cl)cc2

InChI key

AZYDQCGCBQYFSE-UHFFFAOYSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

white to beige

solubility

DMSO: ≥10 mg/mL

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Application

4-CMTB has been used as an allosteric agonist for the free fatty acid receptor 2 (FFAR2) in human lung carcinoma (A549) cells for cell viability assay and Influenza A virus (IAV) internalization studies.

Biochem/physiol Actions

4-CMTB is a phenylacetamide compound that acts as an allosteric modulator for the activity of short-chain fatty acid ligand in the FFA2 receptor.
4-CMTB is a potent allosteric agonist of FFA2.
4-CMTB is a potent allosteric agonist of free fatty acid receptor 2 (FFA2).

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Nicola J Smith et al.
Molecular pharmacology, 80(1), 163-173 (2011-04-19)
Allosteric agonists are powerful tools for exploring the pharmacology of closely related G protein-coupled receptors that have nonselective endogenous ligands, such as the short chain fatty acids at free fatty acid receptors 2 and 3 (FFA2/GPR43 and FFA3/GPR41, respectively). We
Sandra Rutting et al.
American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology, 316(1), L157-L174 (2018-11-09)
Short-chain fatty acids (SCFAs), produced as by-products of dietary fiber metabolism by gut bacteria, have anti-inflammatory properties and could potentially be used for the treatment of inflammatory diseases, including asthma. The direct effects of SCFAs on inflammatory responses in primary
Ludovica Marinelli et al.
Scientific reports, 9(1), 643-643 (2019-01-27)
The ligand activated transcription factor, aryl hydrocarbon receptor (AhR) emerged as a critical regulator of immune and metabolic processes in the gastrointestinal tract. In the gut, a main source of AhR ligands derives from commensal bacteria. However, many of the
Sarah Ducastel et al.
Scientific reports, 10(1), 174-174 (2020-01-15)
The gut microbiota participates in the control of energy homeostasis partly through fermentation of dietary fibers hence producing short-chain fatty acids (SCFAs), which in turn promote the secretion of the incretin Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1) by binding to the SCFA receptors
Matilda Shackley et al.
Frontiers in nutrition, 7, 568991-568991 (2020-11-17)
The short chain fatty acids (SCFAs) acetate, butyrate and propionate, are produced by fermentation of non-digestible carbohydrates by the gut microbiota and regulate appetite, adiposity, metabolism, glycemic control, and immunity. SCFAs act at two distinct G protein coupled receptors (GPCRs)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique