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Merck

SML3813

YKL-05-099

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

3-(2-Chloro-6-methylphenyl)-7-((2-methoxy-4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl)amino)-1-(5-methoxypyridin-2-yl)-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one, YKL-05-99

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C32H34ClN7O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
600.11
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
NACRES:
NA.21
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
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Service technique
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Nom du produit

YKL-05-099, ≥98% (HPLC)

InChI key

VQINULODWGEVBB-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

CC1=CC=CC(Cl)=C1N2C(N(C3=CC=C(OC)C=N3)C4=NC(NC5=C(OC)C=C(C6CCN(C)CC6)C=C5)=NC=C4C2)=O

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

, Faint yellow to yellow-brown

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Catégories apparentées

Biochem/physiol Actions

Potent and selective salt-inducible kinases (SIK1, SIK2, SIK3) inhibitor in vitro and in vivo.



YKL-05-099 is a potent and selective salt-inducible kinases inhibitor (SIK1/2/3 IC50 = 10/40/30 nM) with superior pharmacokinetic properties than HG-9-91-01. YKL-05-099 pre-treatment of murine BDMCs up-regulates Zymosan A-stimulated IL-10 (EC50 = 460 nM with 24h ), while suppresses inflammatory cytokines production (TNFα, IL-6 and IL-12p40). Likewise, YKL-05-099 intraperitoneal administration in mice (20 mg/kg i.p.) 15 min prior to LPS (0.5 mg/kg i.p.) enhances serum IL-10, while reduces HDAC5 pSer259 levels in total splenic leukocytes and serum TNFα level in vivo.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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