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Merck

T9778

Tropicamide

Muscarinic receptor antagonist, solid

Synonyme(s) :

N-Ethyl-2-phenyl-N-(4-pyridylmethyl)hydracrylamide, Ro 1-7683

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C17H20N2O2
Numéro CAS:
1508-75-4
Poids moléculaire :
284.35
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24277879
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
216-140-2
MDL number:
MFCD00058580

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Nom du produit

Tropicamide, solid

InChI

1S/C17H20N2O2/c1-2-19(12-14-8-10-18-11-9-14)17(21)16(13-20)15-6-4-3-5-7-15/h3-11,16,20H,2,12-13H2,1H3

InChI key

BGDKAVGWHJFAGW-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

CCN(Cc1ccncc1)C(=O)C(CO)c2ccccc2

form

solid

color

white

solubility

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 4.3 mg/mL
ethanol: 5.6 mg/mL
H2O: insoluble

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

Gene Information

human ... CHRM3(1131), CHRM4(1132)

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Application

Tropicamide has been used for studying the regulation of fragile X behavior in male mice. 1% tropicamide has also been used for dilating mice pupils.

Biochem/physiol Actions

M4 muscarinic acetylcholine receptor antagonist.

Features and Benefits

This compound is a featured product for Neuroscience research. Click here to discover more featured Neuroscience products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Acetylcholine Receptors (Muscarinic) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Preparation Note

Tropicamide is soluble in 45% (w/v) aqueous 2-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (4.3 mg/mL) and ethanol (5.6 mg/mL).

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

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WGK 3

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