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Merck

X7375

Xanthine

≥99%, synthetic (organic), powder

Synonyme(s) :

2,6-Dihydroxypurine

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C5H4N4O2
Numéro CAS:
69-89-6
Poids moléculaire :
152.11
NACRES:
NA.51
PubChem Substance ID:
24902156
UNSPSC Code:
41106305
EC Number:
200-718-6
MDL number:
MFCD00078453
Beilstein/REAXYS Number:
8733
Assay:
≥99%
Biological source:
synthetic (organic)
Form:
powder
Solubility:
1 M NaOH: soluble 50 mg/mL, clear to slightly hazy
NH4OH: freely soluble
NaOH: freely soluble

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Nom du produit

Xanthine, ≥99%

InChI key

LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C5H4N4O2/c10-4-2-3(7-1-6-2)8-5(11)9-4/h1H,(H3,6,7,8,9,10,11)

SMILES string

O=C1NC(=O)c2nc[nH]c2N1

biological source

synthetic (organic)

assay

≥99%

form

powder

solubility

1 M NaOH: soluble 50 mg/mL, clear to slightly hazy
NH4OH: freely soluble
NaOH: freely soluble

Quality Level

300

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Application

Xanthine has been used in a nonradiolabled substrate mix in an Aspergillus nidulans transport assay. It has also been used as a substrate for xanthine oxidase for superoxide anion generation in gill cells and algal cells.

Biochem/physiol Actions

A high level of xanthine is implicated in metabolic disorders like Lesch-Nyhan syndrome. A xanthine-based biosensor may be useful for detecting xanthine in food and clinical samples. Blood and urine samples of patients with renal failure, gout and xanthinuria show high levels of xanthine.

General description

Xanthine is synthesized from guanine in the presence of guanine deaminase. Xanthine oxidase catalyzes the production of xanthine from hypoxanthine and its subsequent breakdown to uric acid. Xanthine derivatives are present in coffee, tea and cocoa seeds. Xanthine has been proposed as a lead for the generation of pharmacologically active compounds.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBF7960V
WXBF7500V
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