11072-U
Carboxen® Carbon Adsorbent
matrix Carboxen® 572, 20-45 mesh, bottle of 10 g
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A propos de cet article
UNSPSC Code:
23201100
NACRES:
SB.54
Service technique
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Laissez-nous vous aiderNom du produit
Adsorbant Carboxen®, matrix Carboxen® 572, 20-45 mesh, bottle of 10 g
agency
suitable for EPA 1621
product line
Carboxen®
form
powder
packaging
bottle of 10 g
technique(s)
LPLC: suitable
surface area
~1100 m2/g
matrix
Carboxen® 572
matrix active group
carbon
particle size
20-45 mesh
pore size
~0.19 cm3/g mesoporosity, ~0.24 cm3/g macroporosity, ~0.41 cm3/g microporosity, ~10-12 Å pore diameter
density
~0.48 g/mL (free fall density)
application(s)
PFAS testing
separation technique
reversed phase
Quality Level
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General description
Les carboxènes constituent un adsorbant de synthèse de haute technologie à base de carbone conçu à partir de précurseurs polymères. Ces particules ne se déforment pas de manière plastique comme les résines et ne génèrent pas de fines comme le charbon actif. Ces matériaux sont expédiés et conservés sous forme sèche. Ces résines dérivatisées sont particulièrement intéressantes pour un grand éventail d'applications de purification, car elles permettent d'éliminer à la fois les impuretés moléculaires de petite taille et celles de grande taille. Elles peuvent être utilisées pour les purifications aussi bien en phase liquide que gazeuse. On peut citer par exemple l'élimination des catalyseurs homogènes présents dans les principes actifs (API), l'élimination des impuretés à haut risque dans les purifications biochimiques telles que les protéines de cellules hôtes mélangées aux mAb, l'élimination des métaux lourds toxiques, la purification des molécules chlorées, ou l'élimination des composés extractibles et relargables. Leurs pores coniques leur procurent de meilleures propriétés thermodynamiques et cinétiques, à la fois en termes d'adsorption et de désorption. Les carboxènes peuvent présenter différents pourcentages relatifs de structures poreuses (micro, méso ou macro), différentes surfaces spécifiques et différents pH de surface.
Features and Benefits
Caractéristiques et avantages :
- Structure sphérique
- Matériau dur (dureté "Ball Pan" > 98 %)
- Stable jusqu'à 400 °C
- Grande pureté
- Facile à conditionner
- Stable sur toute la gamme de pH
- Ne crée pas de contrepression
- Grande stabilité aux chocs osmotiques
- Structure de pore conique (macroporeuse, mésoporeuse ou microporeuse)
Other Notes
Pour en savoir plus, rendez-vous sur la page : Adsorbants de spécialité à base de carbone.
Legal Information
Carboxen is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
nwg
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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Applications of Solid Phase Microextraction.
Pawliszyn J.
Science, 64-65 (1999)
Shigehisa Uchiyama et al.
Journal of chromatography. A, 1314, 31-37 (2013-09-24)
We developed a simple method for the simultaneous determination of volatile organic compounds (VOCs) and carbonyls in the mainstream cigarette smoke using a sorbent cartridge at ambient temperature without the traditional cryogenic impinger. A sorbent cartridge is installed between intake
B D Page et al.
Journal of chromatography. A, 873(1), 79-94 (2000-04-11)
The headspace solid-phase microextraction (HS-SPME) efficiencies from vegetable oil of the recently available Carboxen-poly(dimethylsiloxane) (PDMS) and divinylbenzene-Carboxen-PDMS fibres were found to be much greater than those of the PDMS fibre for a number of volatile contaminants. Using these Carboxen-based fibres
Dawn M Chapman et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 52(17), 5431-5435 (2004-08-19)
A rapid and automated solid phase microextraction (SPME) stable isotope dilution gas chromatography/mass spectrometry (GC-MS) method for 2-methoxy-3-isobutylpyrazine (MIBP) quantification in red wine was developed. Wines with 30% (w/v) NaCl and 2-methoxy-(2)H(3)-3-isobutylpyrazine internal standard were sampled with a 2 cm
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Journal of chromatography. A, 1017(1-2), 141-149 (2003-10-31)
A new method was developed for the determination of 2-furfural (2-F) and 5-methylfurfural (5-MF), two products of Maillard reaction in vinegar, with head-space solid-phase microextraction (HS-SPME) coupled to gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). A divinylbenzene (DVB)/carboxen (CAR)/polydimethylsiloxane (PDMS) fibre was used
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