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Merck

131652

ピリジンN-オキシド

95%

別名:

Pyridine oxide

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C5H5NO
CAS番号:
分子量:
95.10
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
211-774-6
Beilstein/REAXYS Number:
105257
MDL number:
Assay:
95%
Form:
solid
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InChI key

ILVXOBCQQYKLDS-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C5H5NO/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

SMILES string

[O-][n+]1ccccc1

assay

95%

form

solid

bp

270 °C (lit.)

Quality Level

General description

ピリジン N-オキシド軸の [2]ロタキサンはアニオンをテンプレートとした threading-followed-by-stoppering strategy(Threading後末端封鎖法)によって合成されました

Application

ピリジンN-オキシドはアセトニトリル中ピリジンN-オキシドの FTIR スペクトルの研究に用いられました

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

289.4 °F - closed cup

flash_point_c

143 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

131652-500G: + 131652-VAR: + 131652-5KG: + 131652-BULK: + 131652-25G: + 131652-100G:

jan


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Jan Balzarini et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 55(2), 135-138 (2005-01-15)
Pyridine N-oxide derivatives represent a new class of anti-HIV compounds, for which some members exclusively act through inhibition of HIV-1 reverse transcriptase and thus characteristically behave as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors. Other members act, additionally or alternatively, at a post-integrational
G Pitsevich et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 120, 585-594 (2014-01-01)
FTIR spectra of pyridine N-oxide and trichloroacetic acid H-bonded complex in acetonitrile were studied at 20 and 50°C. The calculations of equilibrium configurations of the complex and their IR spectra in harmonic- and anharmonic approximations were carried out at the
Highly efficient gold nanoparticle catalyzed deoxygenation of amides, sulfoxides, and pyridine N-oxides.
Yusuke Mikami et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(6), 1768-1772 (2011-01-29)
Masahito Murai et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(61), 7622-7624 (2012-06-26)
Gold(I)-catalysed tandem oxygen-transfer/cycloisomerisation reaction of 2-(2-propynyl)pyridine N-oxides provides an atom-economical route to indolizinone frameworks.
Palladium-catalyzed (N-oxido-2-pyridinyl)methyl transfer from 2-(2-hydroxyalkyl)pyridine N-oxide to aryl halides by beta-carbon elimination.
Takafumi Suehiro et al.
Chemistry, an Asian journal, 4(8), 1217-1220 (2009-06-09)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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