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この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C8H8O
CAS番号:
分子量:
120.15
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
207-817-3
Beilstein/REAXYS Number:
111928
MDL number:
Assay:
99%
Form:
liquid
assay
99%
form
liquid
refractive index
n20/D 1.549 (lit.)
bp
188-189 °C (lit.)
solubility
alcohol: soluble, carbon disulfide: soluble, chloroform: soluble, diethyl ether: soluble
density
1.065 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES string
C1Cc2ccccc2O1
InChI
1S/C8H8O/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-4H,5-6H2
InChI key
HBEDSQVIWPRPAY-UHFFFAOYSA-N
Gene Information
human ... CYP1A2(1544)
関連するカテゴリー
General description
シュードモナスプチダUV4の無傷細胞を使用した2,3-ジヒドロベンゾフランの生体内変換が研究されています。2,3-ジヒドロベンゾフランは、ベンゾフランの接触水素化脱酸素中に形成される中間体です。
保管分類
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
152.6 °F - closed cup
flash_point_c
67 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
第4類:引火性液体 + 第二石油類 + 危険等級III + 非水溶性液体
fsl
Leticia Jiménez-González et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 12(34), 8762-8769 (2006-09-06)
2,3-Dihydrobenzofurans can be diastereoselectively prepared by condensation of aromatic aldehydes with 2,3-dihydrobenzoxasilepines under the catalysis of Ag(I) complexes, and in the presence of a source of fluoride ion. The application of this strategy by using chiral catalysts leads to a
H S Heine et al.
Chemico-biological interactions, 59(2), 219-230 (1986-09-01)
The effects of dietary administration of equimolar doses (5 mmol/kg body wt per day) of trimethylene oxide, trimethylene sulfide, coumaran, benzofuran, indole, and indole-3-carbinol on the activities of microsomal epoxide hydrolase and several other xenobiotic metabolizing enzymes were measured in
S Antus et al.
Chirality, 13(8), 493-506 (2001-07-24)
The correlation between the helicity (absolute conformation) of the O-heterocyclic ring of chiral 2,3-dihydrobenzo[b]furan (1) and chromane (2) derivatives and their (1)L(b) band CD was investigated. The same helicity rule was found for both unsubstituted chromophores: P/M helicity of the
S Ohkawa et al.
Journal of medicinal chemistry, 40(4), 559-573 (1997-02-14)
A series of 2,3-dihydro-5-benzofuranamines (5-aminocoumarans) were developed for the treatment of traumatic and ischemic central nervous system (CNS) injury. Compounds within this class were extremely effective inhibitors of lipid peroxidation in vitro and antagonized excitatory behavior coupled with peroxidative injury
Prashant P Deshpande et al.
Journal of industrial microbiology & biotechnology, 35(8), 901-906 (2008-05-23)
Microbial hydroxylation of o-bromophenylacetic acid provided 2-bromo-5-hydroxyphenylacetic acid. This enabled a route to the key intermediate 4-bromo-2,3-dihydrobenzofuran for synthesizing a melatonin receptor agonist and sodium hydrogen exchange compounds. Pd-mediated coupling reactions of 4-bromo-2,3-dihydrobenzofuran provided easy access to the 4-substituted-2,3-dihydrobenzofurans.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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