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Merck

198994

3-メチル-2-オキソ酪酸ナトリウム

greener alternative

95%

別名:

α-ケトイソ吉草酸 ナトリウム塩, 2-ケト-3-メチル酪酸 ナトリウム塩, 3-メチル-2-オキソブタン酸 ナトリウム塩, 3-メチル-2-オキソ酪酸 ナトリウム塩, ケトバリン ナトリウム塩

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この商品について

化学式:
(CH3)2CHCOCOONa
CAS番号:
分子量:
138.10
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
223-062-2
Beilstein/REAXYS Number:
4334552
MDL number:
Assay:
95%
Form:
solid
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InChI key

WIQBZDCJCRFGKA-UHFFFAOYSA-M

InChI

1S/C5H8O3.Na/c1-3(2)4(6)5(7)8;/h3H,1-2H3,(H,7,8);/q;+1/p-1

SMILES string

[Na+].CC(C)C(=O)C([O-])=O

assay

95%

form

solid

greener alternative product score

old score: 14
new score: 9
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greener alternative product characteristics

Waste Prevention
Atom Economy
Safer Solvents and Auxiliaries
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

220-230 °C (dec.) (lit.)

solubility

water: soluble 100 mg/mL, clear, colorless

functional group

ketone

greener alternative category

Quality Level

Application

3-メチル-2-オキソ酪酸ナトリウム(3-メチル-2-オキソブタン酸ナトリウム塩)は、(S)-2-ヒドロキシ-3-メチルブタン酸の合成に使用されました

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

198994-BULK: + 198994-5G: + 198994-25G: + 198994-VAR:

jan


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An evaluation of the substrate specificity and asymmetric synthesis potential of the cloned L-lactate dehydrogenase from Bacillus stearothermophilus.
Canadian Journal of Chemistry, 67(6), 1065-1070 (1989)
Taro Murakami et al.
Journal of nutritional science and vitaminology, 51(1), 48-50 (2005-05-27)
Branched-chain alpha-keto acid dehydrogenase kinase (BDK) phosphorylates and inactivates the branched-chain alpha-keto acid dehydrogenase complex (BCKDC), which is the rate-limiting enzyme in the branched-chain amino acid catabolism. BDK has been believed to be bound to the BCKDC. However, recent our
Marta de la Plaza et al.
Journal of molecular microbiology and biotechnology, 17(2), 96-100 (2008-11-27)
The alpha-ketoisovalerate decarboxylase (Kivd) is a unique lactococcal key enzyme in the decarboxylation of branched-chain alpha-keto acids derived from branched-chain amino acids transamination into aldehydes. These products are important aroma compounds produced during cheese ripening. In this study, the Kivd
Frances H A Huisman et al.
Biochemistry, 51(11), 2289-2297 (2012-02-23)
α-Isopropylmalate synthase (α-IPMS) catalyzes the metal-dependent aldol reaction between α-ketoisovalerate (α-KIV) and acetyl-coenzyme A (AcCoA) to give α-isopropylmalate (α-IPM). This reaction is the first committed step in the biosynthesis of leucine in bacteria. α-IPMS is homodimeric, with monomers consisting of
Joachim Schuster et al.
Plant molecular biology, 57(2), 241-254 (2005-04-12)
Plants are capable to de novo synthesize the essential amino acids leucine, isoleucine and valine. Studies in recent years, however, also revealed that plants have the potential to degrade leucine or may be all of the branched-chain amino acids. One

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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