369314
オレイルアルコール
technical grade, 85%
別名:
Z-9-ドデセン-1-オール, cis-9-オクタデセン-1-オール
ログインで組織・契約価格をご覧ください。
サイズを選択してください
表示を変更する
この商品について
化学式:
CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7CH2OH
CAS番号:
分子量:
268.48
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
205-597-3
Beilstein/REAXYS Number:
1723962
MDL number:
Assay:
85%
Form:
liquid
grade
technical grade
assay
85%
form
liquid
refractive index
n20/D 1.46 (lit.)
bp
207 °C/13 mmHg (lit.)
mp
0-5.0 °C (lit.)
density
0.849 g/mL at 25 °C (lit.)
functional group
hydroxyl
SMILES string
CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO
InChI
1S/C18H36O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19/h9-10,19H,2-8,11-18H2,1H3/b10-9-
InChI key
ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N
General description
オレイルアルコールは、アトピー性皮膚炎の治療に有用な油／水型タクロリムス（FK506）クリーム製剤のための効果的な溶媒として報告されています。これは、Alamine 336（アラミン）の希釈剤として報告されました。オレイルアルコール由来のパーム油エステルは、油っぽい感触のないエステルの優れた湿潤挙動により、化粧品および医薬品産業に潜在的な用途があります。
Application
オレイルアルコールは、in-situ液液抽出によりコーンストーバー加水分解物（CSH）からブタノールを生成する際の溶媒として使用される場合があります。
Still not finding the right product?
Explore all of our products under オレイルアルコール
保管分類
10 - Combustible liquids
wgk
awg
flash_point_f
338.0 °F - closed cup
flash_point_c
170 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
第4類:引火性液体 + 第三石油類 + 危険等級III + 非水溶性液体
fsl
Sook Han Ng et al.
Journal of nanobiotechnology, 11, 27-27 (2013-09-26)
Palm oil esters (POEs) are esters derived from palm oil and oleyl alcohol have great potential in the cosmetic and pharmaceutical industries due to the excellent wetting behavior of the esters without the oily feel. The role of oil-in-water nanoemulsions
George M Teke et al.
Biotechnology and bioengineering, 118(1), 58-71 (2020-09-03)
Extractive fermentation (or in situ product removal (ISPR)) is an operational method used to combat product inhibition in fermentations. To achieve ISPR, different separation techniques, modes of operation and physical reactor configurations have been proposed. However, the relative paucity of
Müge Gökdere et al.
Preparative biochemistry & biotechnology, 44(1), 80-89 (2013-10-15)
Gibberelic acid fermentation using extractive methods was carried out in the presence of corn oil and Alamine 336. Gibberella fujikuroi fungus (NRRL 2278) was used to produce gibberellic acid. Oleyl alcohol was a diluting agent for Alamine 336. The effects