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Merck

392707

ジャスモン酸メチル

95%

別名:

3-オキソ-2-(2-ペンテニル)シクロペンタン酢酸,メチルエステル, 3-オキソ-2-(2-ペンテニル)シクロペンタン酢酸メチル

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この商品について

化学式:
(O=)C5H6(CH2CH=CHC2H5)CH2CO2CH3
CAS番号:
分子量:
224.30
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
254-705-5
MDL number:
Assay:
95%
Form:
liquid
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Quality Level

assay

95%

form

liquid

contains

Synthetic α-tocopherol as stabilizer

refractive index

n20/D 1.474 (lit.)

bp

110 °C/0.2 mmHg (lit.)

solubility

water: soluble 340 mg/L at 25 °C(lit.)

density

1.03 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

ester, ketone

SMILES string

CC\C=C\CC1C(CCC1=O)CC(=O)OC

InChI

1S/C13H20O3/c1-3-4-5-6-11-10(7-8-12(11)14)9-13(15)16-2/h4-5,10-11H,3,6-9H2,1-2H3/b5-4+

InChI key

GEWDNTWNSAZUDX-SNAWJCMRSA-N

General description

ジャスモン酸(JA)のメチルエステルであるジャスモン酸メチル(MJ、MeJA)は植物成長調整剤です。これは、Jasminum grandiflorumの花から単離された芳香性の揮発性化合物です。病原体や創傷に対する植物の反応に重要な役割を果たすことが報告されています。

Application

ジャスモン酸メチル(MJ、MeJA)は、Penicillium expansumに起因する甘いチェリー果実のカビ腐敗の抑制に適しています。

ジャスモン酸メチルは以下の研究に使用される場合があります:
  • がん細胞に対して選択的な細胞毒性効果を示す可能性のある抗がん剤として。
  • 植物の葉の防御的なプロテイナーゼ阻害剤タンパク質合成を誘導するため。
  • カイワレ大根の総アントシアニン含有量(TAC)を高める誘発剤として。
  • Vitis vinifera cv. の植物フェノールであるトランス - レスベラトロールの生合成を誘導する誘発剤として。Negramaro 細胞培養。
  • Salvia sclarea の葉への外因性処理における、広範囲な植物トランスクリプトーム再プログラミング/リモデリングのメディエーターとして。
  • カルコンシンターゼ(chs)およびプロリンリッチ細胞壁タンパク質(PRP)の発現、ダイズ懸濁培養における 2 種の創傷応答遺伝子の発現におけるモジュレーター(調節因子)として。
  • 植物組織中の MeJA の定量に使用される内標準物質準である [13C,2H3]-MeJA の合成における出発物質として。
  • ジャスミン精油中の MeJA の電気化学的定量における、ガラス質の炭素電極上(rGO–PST / GCE)の、還元グラフェン酸化物 – ポリ(サフラニン T)フィルムのアプリケーションにおける検査化合物として。


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保管分類

10 - Combustible liquids

flash_point_f

>235.4 °F - closed cup

flash_point_c

> 113 °C - closed cup


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

第4類:引火性液体 + 第三石油類 + 危険等級III + 非水溶性液体

fsl



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Preparation of Reduced Graphene Oxide-Poly (Safranine T) Film via One-Step Polymerization for Electrochemical Determination of Methyl Jasmonate.
Sun J, et al.
Fullerenes, Nanotubes, and Carbon Nanostructures, 23(8), 701-708 (2015)
Annett Richter et al.
The Plant journal : for cell and molecular biology, 106(1), 245-257 (2021-01-19)
The maize (Zea mays) genome encodes three indole-3-glycerolphosphate synthase enzymes (IGPS1, 2, and 3) catalyzing the conversion of 1-(2-carboxyphenylamino)-l-deoxyribulose-5-phosphate to indole-3-glycerolphosphate. Three further maize enzymes (BX1, benzoxazinoneless 1; TSA, tryptophan synthase alpha subunit; and IGL, indole glycerolphosphate lyase) convert indole-3-glycerolphosphate
Methyl Jasmonate Primed Defense Responses Against Penicillium expansum in Sweet Cherry Fruit.
Wang Lei, et al.
Plant Molecular Biology Reporter, 1-8 (2015)