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Merck

47622

Fmoc-Ser(tBu)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

別名:

Fmoc-O-tert-ブチル-L-トレオニン

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C23H27NO5
CAS番号:
分子量:
397.46
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
276-261-1
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
4581133
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製品名

Fmoc-Ser(tBu)-OH, ≥98.0% (HPLC)

SMILES string

C[C@@H](OC(C)(C)C)[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI key

LZOLWEQBVPVDPR-VLIAUNLRSA-N

InChI

1S/C23H27NO5/c1-14(29-23(2,3)4)20(21(25)26)24-22(27)28-13-19-17-11-7-5-9-15(17)16-10-6-8-12-18(16)19/h5-12,14,19-20H,13H2,1-4H3,(H,24,27)(H,25,26)/t14-,20+/m1/s1

assay

≥98.0% (HPLC)

optical activity

[α]20/D +16±1°, c = 1% in ethyl acetate

reaction suitability

reaction type: C-H Activation, reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis, reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc, amine, carboxylic acid

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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General description

Fmoc-Thr(tBu)-OHは、Fmoc-O-tert-ブチル-L-トレオニンとしても知られ、ペプチド合成におけるアミノ酸構成要素として一般に使用されます。

Application

Fmoc-Thr(tBu)-OHは、固相ペプチド合成によりクロロフシン類似体を合成するために使用できます。また、複雑なデプシペプチドの固相合成において、アミン機能とヒドロキシル機能の両方の保護基としての役割を果たします。

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

47622-10G-F: + 47622-250MG-F: + 47622-BULK-F: + 47622-25G-F: + 47622-1KG-F: + 47622-100G-F: + 47622-1G-F: + 47622-VAR-F:

jan


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