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Merck

47623

Fmoc-Tyr(tBu)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

別名:

N-(9-フルオレニルメトキシカルボニル)-O-tert-ブチル-L-チロシン, FmocO-tert-ブチル-L-チロシン

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C28H29NO5
CAS番号:
71989-38-3
分子量:
459.53
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
57651043
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
276-262-7
MDL number:
MFCD00037129
Beilstein/REAXYS Number:
4216652

主要文書

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製品名

Fmoc-Tyr(tBu)-OH, ≥98.0% (HPLC)

InChI key

JAUKCFULLJFBFN-VWLOTQADSA-N

InChI

1S/C28H29NO5/c1-28(2,3)34-19-14-12-18(13-15-19)16-25(26(30)31)29-27(32)33-17-24-22-10-6-4-8-20(22)21-9-5-7-11-23(21)24/h4-15,24-25H,16-17H2,1-3H3,(H,29,32)(H,30,31)/t25-/m0/s1

SMILES string

CC(C)(C)Oc1ccc(C[C@H](NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24)C(O)=O)cc1

assay

≥98.0% (HPLC)

form

powder

optical activity

[α]20/D −29±2°, c = 1% in DMF

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

153-156 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

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General description

Fmoc-Tyr(tBu)-OHは、Fmoc-O-tert-ブチル-L-チロシンとしても知られ、一般にFmoc固相ペプチド合成に使用されます。

Application

Fmoc-Tyr(tBu)-OHは、水中固相合成法によりLeu-エンケファリンアミドを合成するために使用できます。また、Fmoc-Tyr-OAllylなどのアミノ酸誘導体を合成するために使用できます。

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

47623-100G-F: + 47623-10G-F: + 47623-BULK-F: + 47623-1G-F: + 47623-25G-F: + 47623-250MG-F: + 47623-VAR-F: + 47623-1KG-F:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
WXBF7481V
WXBF6793V
WXBF2605V
BCCK4575
BCCJ9591

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