コンテンツへスキップ
Merck

47625

Fmoc-Glu(OtBu)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

別名:

Fmoc-L-グルタミン酸5-tert-ブチルエステル

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください


この商品について

実験式(ヒル表記法):
C24H27NO6
CAS番号:
分子量:
425.47
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
276-253-8
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3636375
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

製品名

Fmoc-Glu(OtBu)-OH, ≥98.0% (HPLC)

InChI

1S/C24H27NO6/c1-24(2,3)31-21(26)13-12-20(22(27)28)25-23(29)30-14-19-17-10-6-4-8-15(17)16-9-5-7-11-18(16)19/h4-11,19-20H,12-14H2,1-3H3,(H,25,29)(H,27,28)/t20-/m0/s1

InChI key

OTKXCALUHMPIGM-FQEVSTJZSA-N

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)CC[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

assay

≥98.0% (HPLC)

form

powder

optical activity

[α]20/D −5.0±2.0°, c = 1% in acetic acid: water (4:1)

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

impurities

~4% water

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc

storage temp.

2-8°C

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

General description

Fmoc-Glu(OtBu)-OHは、アミノ基保護のためのペプチド合成における構成要素として広く使用されています。

Application

Fmoc-Glu(OtBu)-OH(Fmoc-L-グルタミン酸5-tert-ブチルエステル)は、下記の用途で使用することができます:
  • Pd触媒を用いたシクロプロパンカルボキサミドのC-H活性化によるシス-置換シクロプロパンカルボン酸の合成での配位子として。
  • 複数の低分子を結合させたPTX(パクリタキセル)誘導体を作成する際のリンカーとして。

これは、α-ヘリックス状ステープルペプチドを作成する際の構成要素として、またペプチドC末端チオエステルの合成にも、使用することができます。

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

47625-1G: + 47625-250MG: + 47625-BULK: + 47625-25G: + 47625-100G: + 47625-1KG: + 47625-10G: + 47625-PM: + 47625-VAR:

jan


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Solid phase synthesis of peptide C-terminal thioesters by Fmoc/t-Bu chemistry
Ingenito R, et al.
Journal of the American Chemical Society, 121(49), 11369-11374 (1999)
Stapled α-helical peptide drug development: A potent dual inhibitor of MDM2 and MDMX for p53-dependent cancer therapy
Chang YS, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 110(36), E3445-E3454 (2013)
Pd (II)-catalyzed enantioselective C-H activation of cyclopropanes
Wasa M, et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(49), 19598-19601 (2011)
Synthesis of peptides from alpha-and beta-tubulin containing glutamic acid side-chain linked oligo-glu with defined length
Tegge W, et al.
International Journal of Peptides, 2010 (2010)
Spectral characterization, solvation effects on topological aspects, and biological attributes of Fmoc-L-glutamic acid 5-tert-butyl ester: An effective reagent in anticancer evaluations
Thirunavukkarasu M, et al.
Journal of Molecular Structure, 1269, 133793-133793 (2022)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)