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Merck

47633

Fmoc-Leu-OH

≥97.0%

別名:

N-(9-フルオレニルメトキシカルボニル)-L-ロイシン, Fmoc-L-ロイシン

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C21H23NO4
CAS番号:
35661-60-0
分子量:
353.41
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
57651051
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
252-662-7
MDL number:
MFCD00037133
Beilstein/REAXYS Number:
2178254

主要文書

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InChI key

CBPJQFCAFFNICX-IBGZPJMESA-N

InChI

1S/C21H23NO4/c1-13(2)11-19(20(23)24)22-21(25)26-12-18-16-9-5-3-7-14(16)15-8-4-6-10-17(15)18/h3-10,13,18-19H,11-12H2,1-2H3,(H,22,25)(H,23,24)/t19-/m0/s1

SMILES string

CC(C)C[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

assay

≥97.0%

optical activity

[α]20/D −25±2°, c = 1% in DMF

reaction suitability

reaction type: C-H Activation, reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis, reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

Quality Level

100

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc, amine, carboxylic acid

storage temp.

2-8°C

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関連するカテゴリー

Application

Fmoc-Leu-OHは、次の物質の合成に反応物として使用できます。
  • 官能基化α-アミノ酸塩酸塩との反応によるさまざまなオリゴペプチドの合成。
  • 海洋真菌で見られる天然環状デプシペプチドであるサンサルバミドAの合成。
  • Streptomyces sp. Tü 6071が産生する天然デカペプチド抗生物質であるストレプトシジンA−Dの合成。
  • 化粧品に使用できるクマロイルジペプチドアミドの合成。

Biochem/physiol Actions

インスリン感作を誘導し、脂肪生成を誘導しないPPARγリガンドです。

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

47633-250G-F: + 47633-PM: + 47633-1KG-F: + 47633-1G-F: + 47633-BULK-F: + 47633-5G-F: + 47633-VAR-F: + 47633-100G-F: + 47633-50G-F:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
WXBF6395V
WXBF4627V
BCCJ3191
BCCD8928
BCCD0935

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Markus Beck Erlach et al.
Journal of biomolecular NMR, 69(2), 53-67 (2017-09-16)
For evaluating the pressure responses of folded as well as intrinsically unfolded proteins detectable by NMR spectroscopy the availability of data from well-defined model systems is indispensable. In this work we report the pressure dependence of
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Qin C, et al.
Tetrahedron Letters, 45(1), 217-220 (2004)
Catalytic Oligopeptide Synthesis
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Organic Letters, 20(3), 612-615 (2018)
Zhimou Yang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (35)(35), 4414-4416 (2005-09-02)
Two types of therapeutic agents, which have discrete yet complementary functions, self-assemble into nanofibers in water to formulate a new supramolecular hydrogel as a self-delivery biomaterial to reduce the toxicity of uranyl oxide at the wound sites.
Franziska Thomas et al.
Biochemistry, 56(50), 6544-6554 (2017-11-23)
Coiled coils (CCs) are among the best-understood protein folds. Nonetheless, there are gaps in our knowledge of CCs. Notably, CCs are likely to be structurally more dynamic than often considered. Here, we explore this in an abundant class of CCs
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