コンテンツへスキップ
Merck

47674

Fmoc-Gln(Trt)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

別名:

Nα-Fmoc-Nδ-トリチル-L-グルタミン

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C39H34N2O5
CAS番号:
132327-80-1
分子量:
610.70
UNSPSC Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
57651077
NACRES:
NA.26
Beilstein/REAXYS Number:
4343953
MDL number:
MFCD00077056

主要文書

すべての文書を表示
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

製品名

Fmoc-Gln(Trt)-OH, ≥98.0% (HPLC)

SMILES string

OC(=O)[C@H](CCC(=O)NC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3)NC(=O)OCC4c5ccccc5-c6ccccc46

InChI

1S/C39H34N2O5/c42-36(41-39(27-14-4-1-5-15-27,28-16-6-2-7-17-28)29-18-8-3-9-19-29)25-24-35(37(43)44)40-38(45)46-26-34-32-22-12-10-20-30(32)31-21-11-13-23-33(31)34/h1-23,34-35H,24-26H2,(H,40,45)(H,41,42)(H,43,44)/t35-/m0/s1

InChI key

WDGICUODAOGOMO-DHUJRADRSA-N

assay

≥98.0% (HPLC)

form

powder

optical activity

[α]/D -14.0±1.5°, c = 1% in DMF

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

関連するカテゴリー

General description

Fmoc-Gln(Trt)-OHは、Nα-Fmoc-Nδ-トリチル-L-グルタミンとしても知られるFmoc保護アミノ酸誘導体であり、ペプチド合成の試薬として使用されています。グルタミンはトリチル基によって保護されるため、反応によって望ましくない代替生成物が生じることはありません。

Application

Fmoc-Gln(Trt)-OHは、フェルタミドBおよびフェルタミドBのN-オクタノイル類似体のFmoc固相ペプチド合成における出発物質として使用されます。

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

47674-BULK-F: + 47674-PM: + 47674-5G-F: + 47674-1L-F: + 47674-250ML-F: + 47674-1G-F: + 47674-25G-F: + 47674-1KG-F: + 47674-100G-F: + 47674-VAR-F:

jan

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCP1809
BCCN6509
BCCJ8202
BCCL1974
BCCH2801

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Protection of carboxamide functions by the trityl residue. Application to peptide synthesis
P Sieber, et.al.
Tetrahedron Letters, 32, 739-742 (1991)
Neurotrophic peptide aldehydes: Solid phase synthesis of fellutamide B and a simplified analog
JS Schneekloth
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 16, 3855-3858 (2006)
Cathleen Jendrny et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 17(8), 719-726 (2015-11-18)
Serpin proteins irreversibly inhibit serine proteases, but only a small part of the serpin reactive-center loop (RCL) is responsible for the initial protein-protein interaction (PPI). To develop peptidic protease inhibitors, kallikrein-related peptidases 7 (KLK7) and 5 (KLK5) were chosen. Firstly
Marcus Pickhardt et al.
Current Alzheimer research, 14(7), 742-752 (2017-02-06)
Anti-aggregation drugs play an important role in therapeutic approaches for Alzheimer's disease. We have previously developed a number of compounds that are able to inhibit the pathological aggregation of Tau protein. One common obstacle to application is the limited penetration
Fatemeh Zabihi et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 242, 35-41 (2016-07-30)
Nanogels offer many unique features rendering them as very attractive candidates for drug delivery. However, for their applications the loading capacity and specific encapsulation, in particular for hydrophobic drugs, in a complex media are two critical factors. In this work
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）