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Merck

47695

Fmoc-Cys(Trt)-OH

≥95.0% (sum of enantiomers, HPLC)

別名:

N-(9-フルオレニルメトキシカルボニル)-S-トリチリル-L-システイン, Nα-Fmoc-S-トリチル-L-システイン

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C37H31NO4S
CAS番号:
103213-32-7
分子量:
585.71
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
57651084
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
MDL number:
MFCD00038538
Beilstein/REAXYS Number:
4221286

主要文書

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InChI

1S/C37H31NO4S/c39-35(40)34(38-36(41)42-24-33-31-22-12-10-20-29(31)30-21-11-13-23-32(30)33)25-43-37(26-14-4-1-5-15-26,27-16-6-2-7-17-27)28-18-8-3-9-19-28/h1-23,33-34H,24-25H2,(H,38,41)(H,39,40)/t34-/m0/s1

SMILES string

OC(=O)[C@H](CSC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3)NC(=O)OCC4c5ccccc5-c6ccccc46

InChI key

KLBPUVPNPAJWHZ-UMSFTDKQSA-N

assay

≥95.0% (sum of enantiomers, HPLC)

optical activity

[α]20/D +16.0±2°, c = 1% in THF

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

170-173 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

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General description

Fmoc-Cys(Trt)-OHは、Fmoc固相ペプチド合成に一般的に使用されるアミノ酸です。

Application

Fmoc-Cys(Trt)-OHは N末端が保護されたシステイン誘導体で、ペプチド合成に使用されます。以下のような例があげられます：
  • 血管新生性の腫瘍血管系を標的とする単官能基及び二官能基白金(IV)錯体の合成。
  • 固相合成を介する、チオエステル代替物質であるペプチドヒドラジドのネイティブケミカルライゲーションによるタンパク質の合成。
  • ペプチドのシステイン残基に還元糖を結合させることによる複合糖質の合成。

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

47695-1G: + 47695-5G: + 47695-VAR: + 47695-25G: + 47695-BULK: + 47695-1KG: + 47695-100G:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCJ9589
BCCK6233
BCCJ2877
BCCB3164
BCBZ3052

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