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Merck

540242

(R)-(−)-1,2-Propanediol

96%

別名:

(R)-(−)-Propylene glycerol, (R)-(−)-Propylene glycol

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この商品について

化学式:
CH3CH(OH)CH2OH
CAS番号:
分子量:
76.09
UNSPSC Code:
12352001
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1718872
Assay:
96%
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Quality Level

assay

96%

optical activity

[α]20/D −16.5°, neat

optical purity

ee: 98% (GLC)

refractive index

n20/D 1.434 (lit.)

bp

186-188 °C/765 mmHg (lit.)

density

1.04 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

hydroxyl

SMILES string

C[C@@H](O)CO

InChI

1S/C3H8O2/c1-3(5)2-4/h3-5H,2H2,1H3/t3-/m1/s1

InChI key

DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N

Other Notes

(R)-(-)-1,2-Propanediol undergoes metabolization in the bovine rumen fluid by the rumen microbiota with the emission of sulfur-containing gases.

Legal Information

Manufactured under license by Sterling Pharma Solutions Limited, using Jacobsen HKR technology.


保管分類

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

217.4 °F - closed cup

flash_point_c

103 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Group 4: Flammable liquids + Type 3 petroleums + Hazardous rank III + Water insoluble liquid

fsl



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Yang Zhao et al.
Nature communications, 8, 14180-14180 (2017-01-26)
Many naturally occurring biomolecules, such as amino acids, sugars and nucleotides, are inherently chiral. Enantiomers, a pair of chiral isomers with opposite handedness, often exhibit similar physical and chemical properties due to their identical functional groups and composition, yet show
Ruminal fermentation of propylene glycol and glycerol.
Trabue S, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 55(17), 7043-7051 (2007)
R Mateus et al.
International journal of pharmaceutics, 444(1-2), 106-108 (2013-01-30)
Confocal Raman spectroscopy (CRS) is a novel approach which has been used to determine stratum corneum thickness and to profile endogenous skin components. However, the utility of this technique for probing drug disposition in vivo has not been explored to