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Merck

688983

アセト酢酸エチル

Arxada quality, ≥99.0% (GC)

別名:

アセト酢酸エステル

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この商品について

化学式:
CH3COCH2COOC2H5
CAS番号:
141-97-9
分子量:
130.14
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
329761207
EC Number:
205-516-1
Beilstein/REAXYS Number:
385838
MDL number:
MFCD00009199
Assay:
≥99.0% (GC)
Form:
liquid

主要文書

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InChI key

XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C6H10O3/c1-3-9-6(8)4-5(2)7/h3-4H2,1-2H3

SMILES string

CCOC(=O)CC(C)=O

vapor density

4.48 (vs air)

vapor pressure

1 mmHg ( 28.5 °C)

assay

≥99.0% (GC)

form

liquid

autoignition temp.

580 °F

quality

Arxada quality

expl. lim.

9.5 %

manufacturer/tradename

Arxada AG

impurities

≤0.05% water, ≤0.10% acid (as acetic acid)

color

APHA: ≤15

bp

180 °C, 181 °C (lit.)

mp

−43 °C (lit.)

solubility

water: soluble 130 g/L at 20 °C

density

1.029 g/mL at 20 °C (lit.)

Quality Level

200

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関連するカテゴリー

Application

Ethyl acetoacetate can undergo:
  • Transesterification with primary and secondary alcohols in the presence of boric acid.
  • Microbial reduction to form (S)-ethyl 3-hydroxybutyrate.
  • C-acylation by acid chlorides in the presence of magnesium chloride and pyridine.
  • Asymmetric biphasic catalytic hydrogenation in the presence of a water-soluble ruthenium-BINAP complex.

保管分類

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

164.3 °F - closed cup

flash_point_c

73.5 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

第4類:引火性液体 + 第三石油類 + 危険等級III + 非水溶性液体

fsl

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

688983-240KG: + 688983-1KG: + 688983-25KG: + 688983-VAR: + 688983-BULK:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCN7051
BCCN5060
BCCH2399
BCCH3372
BCCD6730

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Hydrogenation of ethyl acetoacetate catalyzed by hydrosoluble BINAP derivatives
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Production of (+)-(S)-Ethyl 3-Hydroxybutyrate and (−)-(R)-Ethyl 3-Hydroxybutyrate by Microbial Reduction of Ethyl Acetoacetate
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Helvetica Chimica Acta, 66(2), 485-488 (1983)
Enantioselective catalytic asymmetric hydrogenation of ethyl acetoacetate in room temperature ionic liquids
Berthod M, et al.
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Boric acid: an efficient and environmentally benign catalyst for transesterification of ethyl acetoacetate
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Tetrahedron Letters, 49(1), 106-109 (2008)
Procedures for the acylation of diethyl malonate and ethyl acetoacetate with acid chlorides using tertiary amine bases and magnesium chloride.
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The Journal of Organic Chemistry, 50(15), 2622-2624 (1985)
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資料

Knoevenagel Condensation Reaction

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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