I5605
インドリン
ReagentPlus®, 99%
別名:
1-アザインダン, 2,3-ジヒドロインドール
ログインで組織・契約価格をご覧ください。
サイズを選択してください
表示を変更する
この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C8H9N
CAS番号:
分子量:
119.16
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
207-816-8
Beilstein/REAXYS Number:
111915
MDL number:
Assay:
99%
Form:
liquid
Quality Level
product line
ReagentPlus®
assay
99%
form
liquid
refractive index
n20/D 1.592 (lit.)
bp
220-221 °C (lit.)
density
1.063 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES string
C1Cc2ccccc2N1
InChI
1S/C8H9N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-4,9H,5-6H2
InChI key
LPAGFVYQRIESJQ-UHFFFAOYSA-N
Application
以下の化合物を調製するための反応物です。
- NOD1誘発性核因子-κB活性化の阻害薬
- スフィンゴシン-1-リン酸4（S1P4）受容体拮抗薬
- 細胞毒性細胞周期阻害薬
- 2-アミノピリジン
- タンパク質キナーゼC（PKC）のイメージング用PET剤
- 糖尿病における高血糖症の管理のためのナトリウム依存性グルコース共輸送体2（SGLT2）阻害薬
- α4β2-ニコチン性アセチルコリン受容体選択的部分作動薬
- mGlu4のポジティブアロステリックモジュレーター
- 細菌のバイオフィルム阻害薬
- セロトニン5-HT6受容体拮抗薬
Legal Information
ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
保管分類
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
199.4 °F - closed cup
flash_point_c
93 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
第4類:引火性液体 + 第三石油類 + 危険等級III + 非水溶性液体
fsl
I5605-BULK: + I5605-25G: + I5605-10G: + I5605-100G: + I5605-VAR:
jan
Matej Baláž et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(18) (2019-09-22)
Performing solution-phase oximation reactions with hydroxylamine hydrochloride (NH2OH·HCl) carries significant risk, especially in aqueous solutions. In the present study, four N-substituted indole-3-carboxaldehyde oximes were prepared from the corresponding aldehydes by solvent-free reaction with NH2OH·HCl and a base (NaOH or Na2CO3)
Manas K Ghorai et al.
The Journal of organic chemistry, 78(8), 3867-3878 (2013-04-04)
A practical approach for the synthesis of 3-substituted indolines via regio- and stereoselective SN2-type ring-opening of 2-(2-halophenyl)-N-tosylaziridines with heteroatomic nucleophiles (O, N, and S) followed by palladium-catalyzed intramolecular C-N cyclization is reported in excellent yields (up to >99%) and enantiomeric
Tanguy Saget et al.
Organic letters, 15(6), 1354-1357 (2013-03-05)
The synthesis of cyclopropyl spiroindolines is described using an intramolecular palladium(0)-catalyzed C-H functionalization of a methine C(sp(3))-H bond. This transformation can be coupled with intermolecular Suzuki couplings or direct arylations of heteroaromatics to access functionalized indoline scaffolds in a single