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R1757

D-(-)-リボース

Name: <SC>D</SC>-(-)-リボース
Brand: ALDRICH

98%

別名:

D-Ribose

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:

C₅H₁₀O₅

CAS番号:

50-69-1

分子量:

150.13

UNSPSC Code:

12352201

NACRES:

NA.22

PubChem Substance ID:

24899349

EC Number:

200-059-4

Beilstein/REAXYS Number:

1723081

MDL number:

MFCD00135453

テクニカルサービス

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特性

Quality Level

100

assay

98%

optical activity

[α]20/D −19.7°, c = 4 in H₂O

mp

88-92 °C (lit.)

SMILES string

OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C([H])=O

InChI

1S/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h1,3-5,7-10H,2H2/t3-,4+,5-/m0/s1

InChI key

PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N

詳細

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保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

R1757-1G-A: + R1757-VAR-A: + R1757-25G-A: + R1757-100G-A: + R1757-10G-A: + R1757-BULK-A:

jan

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O-Aryl α,β-d-ribofuranosides: synthesis & highly efficient biocatalytic separation of anomers and evaluation of their Src kinase inhibitory activity.

Raman K Sharma et al.

Bioorganic & medicinal chemistry, 20(23), 6821-6830 (2012-10-27)

A series of peracetylated O-aryl α,β-d-ribofuranosides have been synthesized and an efficient biocatalytic methodology has been developed for the separation of their anomers which was otherwise almost impossible by column chromatographic or other techniques. The incubation of 2,3,5-tri-O-acetyl-1-O-aryl-α,β-d-ribofuranoside with Lipozyme®

The biolabile 2'-O-pivaloyloxymethyl modification in an RNA helix: an NMR solution structure.

Carine Baraguey et al.

Organic & biomolecular chemistry, 11(16), 2638-2647 (2013-03-05)

The pivaloyloxymethyl (PivOM) group is a biolabile 2'-O-ribose protection that is under development in a prodrug-based approach for siRNA applications. Besides an expected cellular uptake, nucleic acid sequences carrying PivOM showed also increased nuclease resistance and, in most cases, an

Translating the concept of peptide labeling with 5-deoxy-5-[18F]fluororibose into preclinical practice: 18F-labeling of Siglec-9 peptide for PET imaging of inflammation.

Xiang-Guo Li et al.

Chemical communications (Cambridge, England), 49(35), 3682-3684 (2013-03-29)

Peptide glycosylation with 5-deoxy-5-[(18)F]fluororibose was translated into preclinical settings. The novel (18)F-labeled Siglec-9 peptide was produced using an automated synthesis procedure. The (18)F-labeled Siglec-9 peptide showed favorable binding in the animal model of inflammation in vivo.