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Merck

17-622

ChIPAb+ トリメチル-ヒストンH3（Lys27） - ChIP検証済み抗体およびプライマーセット

from rabbit, purified by using Protein A

別名:

Chip Antibody and primer set, H3K27me3 ChIP, H3K27me3, Histone H3 (tri methyl K27), Histone H3K27me3, Histone H3K27me3 ChIP

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この商品について

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.32
eCl@ss:
32160702
Clone:
polyclonal
Species reactivity:
human, mouse
Application:
ChIP, WB
Citations:
196

主要文書

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biological source

rabbit

clone

polyclonal

purified by

using Protein A

species reactivity

human, mouse

manufacturer/tradename

ChIPAb+, Upstate®

technique(s)

ChIP: suitable, western blot: suitable

NCBI accession no.

NP_003484

UniProt accession no.

Q16695

shipped in

dry ice

Quality Level

100

Gene Information

human ... H3F3B(3021)

General description

17 kDa
すべてのChIPAb+抗体は、ロットごとに
毎回、クロマチン沈降について個別に検証されています。各ChIPAb+抗体セットには対照プライマー（ロットごとにqPCRで検査）が含まれており、遺伝子座特異的な状況においてIPの結果を生物学的に検証することができます。qPCRプロトコルとプライマー配列が提供されているため、クロマチンに対して抗体を使用する際にChIPプロトコルを検証することができます。
ChIPの特異性を保証するため、各セットにはネガティブコントロール抗体が含まれています。ChIPAb+トリメチルヒストンH3（Lys27）セットには、抗トリチルヒストンH3（Lys27）抗体、ネガティブコントロール抗体（精製ウサギLys9）、およびヒトアルファサテライトの139塩基対領域を増幅するqPCRプライマーが含まれています。トリメチルヒストンH3（Lys4）とネガティブコントロール抗体は拡張性のある「ChIPごと」の反応サイズで供給され、トリメチルヒストンH3（Lys4）関連クロマチンの沈降を機能的にバリデーションするために使用できます。
ヒストンのメチル化は、アルギニンまたはリジンという2つの異なる残基で生じる可能性があります。ヒストンのメチル化は、メチル化した残基に応じて転写活性化または転写抑制が関与する場合があります。ヒストンH3のリジン27は、EZH2やNSD3などのさまざまなヒストンメチルトランスフェラーゼによって、モノ-、ジ-またはトリメチル化（ヒストンH3モノメチルLys27、ヒストンH3ジメチルLys27、ヒストンH3トリメチルLys27）する可能性があります。この残基のメチル化は、主に転写抑制が関与して生じます。

Immunogen

エピトープ：トリメチルLys27
ヒトヒストンH3の残基27のトリメチルリジンに相当するme3Kの配列AR(me3K)SAPを含むKHL結合、合成2X分岐ペプチド。

Application

ChIPグレード抗体と、H3K27Me3のクロマチン免疫沈降専用のコントロールPCRプライマーを含む、トリメチルヒストンH3（Lys27）ChIPバリデーション済みの抗体とプライマーのセット。
クロマチン免疫沈降：
2x106個のHeLa細胞から調製した超音波処理クロマチンに対し、4 μgの精製抗トリメチルヒストンH3（Lys27）抗体または正常ウサギIgGおよびMagna ChIP Aキット（カタログ番号：17-610）を用いてクロマチン免疫沈降を行いました。トリメチルヒストンH3（Lys27）関連DNA断片が正常に濃縮されたことを、ヒトGAPDHプロモーターに隣接するChIPプライマーGAPDHおよびヒトMyoDのプロモーターを標的とするプライマーを用いたqPCRで確認しました。
実験の詳細については、EZ-Magna ChIP A（カタログ番号：17-408）またはEZChIP（カタログ番号：17-371）キットプロトコルを参照してください。

ウェスタンブロッティング：
リコンビナントヒストンH3（レーン2）およびHeLa細胞酸抽出物（レーン1）を、電気泳動で分離し、ニトロセルロースに転写し、1:5000希釈した抗トリメチルヒストンH3 Lys27（0.4 μg/mL）で標識しました。
HRP標識したヤギ抗ウサギ二次抗体と化学発光検出システムを用いてタンパク質を可視化しました（図参照）。
研究のカテゴリー
エピジェネティクス・核内機能分子
研究のサブカテゴリー
ヒストン

Biochem/physiol Actions

トリメチルヒストンH3（Lys27）
幅広い種での交差反応性が予想されています。

Packaging

1キットあたり25アッセイ、クロマチン免疫沈降1回あたり約4 μL

Physical form

抗トリメチルヒストンH3（Lys27）（ウサギポリクローナルIgG）。0.1 M Tris-グリシン、pH 7.4、0.15 M NaCl、0.05%アジ化ナトリウムを含む100 μLのバッファー中のプロテインA精製IgG 100 μgを含むバイアル1本。－20℃で保存してください。

正常ウサギIgG。0.1%アジ化ナトリウムを含有する125 μLの保存緩衝液中にウサギIgG 125 μgを含むバイアル1本。－20℃で保存してください。

ChIPプライマー、ヒトアルファサテライト。ヒトアルファサテライトに特異的な5 μMの各コントロールプライマーを75 μL含むバイアル1本。－20℃で保存してください。
フォワード：CTG CAC TAC CTG AAG AGG AC
リバース：GAT GGT TCA ACA CTC TTA CA

Preparation Note

－20℃で出荷日から1年間。

Analysis Note

クロマチン免疫沈降：
3x106 NIH3T3 L1細胞から調製した超音波処理クロマチンに対し、4 μgの精製抗体または正常ウサギIgGおよびMagna ChIP® Aキット（カタログ番号：17-610）を用いてクロマチン免疫沈降を行いました。トリメチルヒストンH3
（Lys27）関連DNA断片が正常に濃縮されたことを、ChIPプライマーヒトアルファサテライトを用いたqPCRで確認しました（図参照）。
実験の詳細については、EZ-Magna ChIP A（カタログ番号：17-408）またはEZ-ChIP（カタログ番号：17-371）キットプロトコルを参照してください。
コントロール
ヒトアルファサテライトに特異的な5 μMの各コントロールプライマーを75 μL含むバイアル1本。－20℃で保存してください。

フォワード：CTG CAC TAC CTG AAG AGG AC

リバース：GAT GGT TCA ACA CTC TTA CA

Other Notes

抗トリメチルヒストンH3（Lys27）ポリクローナル抗体、1バイアル

ポリクローナルコントロールウサギ血清、1バイアル

ヒトアルファサテライトプライマーセット、1バイアル

Legal Information

MAGNA CHIP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

保管分類

12 - Non Combustible Liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

wgk

WGK 2

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

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Genome-wide bovine H3K27me3 modifications and the regulatory effects on genes expressions in peripheral blood lymphocytes.
He, Y; Yu, Y; Zhang, Y; Song, J; Mitra, A; Zhang, Y; Wang, Y; Sun, D; Zhang, S
Testing null
Transgene- and locus-dependent imprinting reveals allele-specific chromosome conformations.
Lonfat, N; Montavon, T; Jebb, D; Tschopp, P; Nguyen Huynh, TH; Zakany, J; Duboule, D
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
Extensive co-operation between the Epstein-Barr virus EBNA3 proteins in the manipulation of host gene expression and epigenetic chromatin modification.
White, RE; Groves, IJ; Turro, E; Yee, J; Kremmer, E; Allday, MJ
Testing null
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Balasubramani, A; Shibata, Y; Crawford, GE; Baldwin, AS; Hatton, RD; Weaver, CT
Immunity null
Judit Balog et al.
Epigenetics, 10(12), 1133-1142 (2015-11-18)
Facioscapulohumeral muscular dystrophy is caused by incomplete epigenetic repression of the transcription factor DUX4 in skeletal muscle. A copy of DUX4 is located within each unit of the D4Z4 macrosatellite repeat array and its derepression in somatic cells is caused
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グローバルトレードアイテム番号

カタログ番号GTIN
17-62204053252328732

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