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Merck

435800

Licochalcone-A, Synthetic

≥96% (HPLC), estrogenic flavonoid, solid

別名:

Licochalcone-A, Synthetic, (E)-3-[5-(1,1-Dimethyl-2-propenyl)-4-hydroxy-2-methoxyphenyl]-1-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C21H22O4
CAS番号:
58749-22-7
分子量:
338.40
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD01417903

主要文書

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製品名

Licochalcone-A, Synthetic, An estrogenic flavonoid with anti-tumor and antiparasitic properties.

SMILES string

O(C)c1c(cc(c(c1)O)C(C)(C)C=C)\C=C\C(=O)c2ccc(cc2)O

InChI

1S/C21H22O4/c1-5-21(2,3)17-12-15(20(25-4)13-19(17)24)8-11-18(23)14-6-9-16(22)10-7-14/h5-13,22,24H,1H2,2-4H3/b11-8+

InChI key

KAZSKMJFUPEHHW-DHZHZOJOSA-N

assay

≥96% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

yellow

solubility

DMSO: 10 mg/mL, ethanol: soluble

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Quality Level

100

関連するカテゴリー

General description

An estrogenic flavanoid with anti-tumor and anti-parasitic properties. Shown to reduce Bcl-2 protein expression and induce apoptosis in several human cancer cell lines. Also induces cell differentiation and enhances the effect of paclitaxel and vinblastine chemotherapy. Reported to interfere with parasite mitochondrial electron transport chain and energy metabolism.
An estrogenic flavonoid with anti-tumor and antiparasitic properties. Shown to reduce Bcl-2 protein expression and induce apoptosis in several human cancer cell lines. Also induces cell differentiation, exhibits anti-tumor activity, and enhances the effect of Paclitaxel (Cat. No. 580555) and Vinblastine (Cat. No. 677175) chemotherapy. Reported to interfere with parasite mitochondrial electron transport chain and energy metabolism.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: no
Primary Target
Anti-tumor and antiparasitic properties
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Packaging

Packaged under inert gas

Preparation Note

Following reconstitution aliquot and freeze at -20°C. Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Further dilute 1:10 with aqueous buffer or medium just prior to use.

Other Notes

Rafi, M.M., et al. 2000. Anticancer Res. 20, 2653.
Zhai, L., et al. 1999. J. Antimicrob. Chemother. 43, 793.
Haraguchi, H., et al. 1998. Phytochemistry 48, 125.
Park, E.J., et al. 1998. Planta Med. 64, 464.
Chen, M., et al. 1994. Antimicrob. Agents Chemother. 38, 1470.
Chen, M., et al. 1993. Antimicrob. Agents. Chemother. 37, 2550.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Harmful (C)

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

435800-10MG: + 435800-MG: + 435800-1.1ML: + 435800-50MG:

jan

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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グローバルトレードアイテム番号

カタログ番号GTIN
435800-10MGCN04055977210309
435800-50MGCN04055977210316

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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