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Merck

658551

AG 1296

A cell-permeable, reversible, and ATP-competitive, inhibitor of PDGF receptor kinase and blocks signaling of human PDGF α-receptors and β-receptors.

別名:

AG 1296, 6,7-Dimethoxy-3-phenylquinoxaline

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C16H14N2O2
CAS番号:
分子量:
266.29
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
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InChI

1S/C16H14N2O2/c1-19-15-8-12-13(9-16(15)20-2)18-14(10-17-12)11-6-4-3-5-7-11/h3-10H,1-2H3

InChI key

QNOXYUNHIGOWNY-UHFFFAOYSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

white

solubility

DMSO: 10 mg/mL, acetonitrile: soluble

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Quality Level

General description

Similar to but more potent than AG 1295 (Cat. No. 658550). A cell-permeable, reversible, and ATP-competitive, inhibitor of PDGF receptor kinase and blocks signaling of human PDGF α-receptors (IC50 = 1.0 µM) and β-receptors (IC50 = 800 nM) as well as of the related stem cell factor receptor c-kit (80% inhibition at 5 µM). Affects neither the binding of PDGF-BB to the PDGF-β receptor nor the receptor dimerization. Has no effect on autophosphorylation of the vascular endothelial growth factor receptor KDR or on DNA synthesis induced by vascular endothelial growth factor in porcine aortic endothelial cells. Also reverses the transformed phenotype of sis-transfected NIH/3T3 cells but has no effect on src-transformed NIH 3T3 cells or on the activity of the kinase p60c-src (F257) immunoprecipitated from these cells. Potently inhibits autophosphorylation in Flt3/Tel-BaF3 and Flt3/Itd-BaF3 cells with an IC50 of 300 nM and ~1 µM, respectively.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
PDGFR kinase
Product competes with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 1.0 µM, 800 nM, against signaling of human PDGF α-receptors, human PDGF β-receptors, respectively

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.

Other Notes

Tse, KF., et al. 2002. Leukemia16, 2027.
Tse, KF., et al. 2001. Leukemia15, 1001.
Strutz, F., et al. 2001. Kidney Int.59, 579.
Kovalenko, M., et al. 1997. Biochemistry 36, 6260.
Kovalenko, M., et al. 1994. Cancer Res. 54, 6106.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

658551-VMG: + 658551-1.1ML: + 658551-5MG:

jan


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Sen Jiang et al.
Biomedicines, 10(10) (2022-10-28)
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