抗シナプシンI抗体

77および80 kDa

シナプシンは、シナプスにおける神経伝達物質放出の調節に長期にわたって関与しているタンパク質のファミリーです。特に、エクソサイトーシスを介した放出にいつでも利用できるシナプス小胞の数の調節に関与すると考えられています。シナプシンは、3種類の異なる遺伝子、すなわちシナプシンI、IIおよびIIIによってコードされており、異なるニューロン末端がこれらの異なる量をコードします。シナプシンは、どの時点においても, 脳タンパク質の総量の1%を占めています。
シナプシンの役割に関する仮説が、最新の研究により示唆されています。それは、シナプシンは、シナプス小胞のシナプス前膜への移動と伝達物質の放出を阻止する細胞骨格の成分に、シナプス小胞を結合させるというものです。活動電位中には、シナプシンはCa2+／カルモデュリン依存性プロテインキナーゼIIによってリン酸化されてシナプス小胞を放出し、シナプス小胞の膜への移動と神経伝達物質の放出を可能にします。

ウシ脳から精製されたシナプシンI（IaとIbの混合物）。

この抗シナプシンI抗体は、シナプシンIの検出において、ELISA、IC、IH、IH（P）、IP、WBでの使用が検証されています。

ウェスタンブロッティング：
以前のロットを1:200～1:1,000希釈で使用しました。

免疫細胞染色：
以前のロットを1:500～1:2,000希釈で使用しました。

免疫沈降：
1 μgの以前のロットを使用して、200 μgのラット脳タンパク質のSDSホモジネートからすべてのシナプシンIを免疫沈降しました。

注：上記の希釈には35S-プロテインAを用いています。 ECLを用いて特異的な免疫標識を得るには、かなり高めの希釈が必要です。

免疫組織染色：
1:500～1:2,500

ELISA：
1:2,500～1:10,00

最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。

研究のカテゴリ
神経科学

研究のサブカテゴリ
シナプスおよびシナプス生物学

シナプシンI（80,000および77,000の分子量）。シナプシンは、脳神経終末にのみ局在する優れたシナプスのマーカーです。免疫標識は、抗体とシナプシンIとの事前吸着によりブロックされます。

イムノアフィニティー精製

フォーマット：精製

精製ウサギポリクローナル抗体、5 mM重炭酸アンモニウムから凍結乾燥された緩衝液に溶解。50 μLのPBSで再溶解してください。

-20ºCで受領日から1年間安定です。

コントロール
脳組織。

免疫組織染色（パラフィン）：
ラット海馬ニューロンにおけるシナプシンI（AB1543P）の代表的な染色パターン／形態。組織をクエン酸塩（pH 6.0）で前処理し、抗原賦活化を行いました。この抗体を1:1000に希釈し、IHC-Select試薬をHRP-DABとともに用いました。 免疫活性は、神経細胞体の末端に直接関わっていると見られます。
エピトープ検索によるIHC-パラフィン染色：
ラット海馬

先発品：MAB355

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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