AB1543P
抗シナプシンI抗体
Chemicon®, from rabbit
別名:
Synapsin-1
ログインで組織・契約価格をご覧ください。
サイズを選択してください
この商品について
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
ELISA, ICC, IHC (p), IP, WB
Citations:
74
biological source
rabbit
conjugate
unconjugated
antibody form
affinity purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
species reactivity
human, mouse, rat, bovine
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
ELISA: suitable, immunocytochemistry: suitable, immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... SYN1(6853)
関連するカテゴリー
General description
77および80 kDa
シナプシンは、シナプスにおける神経伝達物質放出の調節に長期にわたって関与しているタンパク質のファミリーです。特に、エクソサイトーシスを介した放出にいつでも利用できるシナプス小胞の数の調節に関与すると考えられています。シナプシンは、3種類の異なる遺伝子、すなわちシナプシンI、IIおよびIIIによってコードされており、異なるニューロン末端がこれらの異なる量をコードします。シナプシンは、どの時点においても, 脳タンパク質の総量の1%を占めています。
シナプシンの役割に関する仮説が、最新の研究により示唆されています。それは、シナプシンは、シナプス小胞のシナプス前膜への移動と伝達物質の放出を阻止する細胞骨格の成分に、シナプス小胞を結合させるというものです。活動電位中には、シナプシンはCa2+／カルモデュリン依存性プロテインキナーゼIIによってリン酸化されてシナプス小胞を放出し、シナプス小胞の膜への移動と神経伝達物質の放出を可能にします。
シナプシンの役割に関する仮説が、最新の研究により示唆されています。それは、シナプシンは、シナプス小胞のシナプス前膜への移動と伝達物質の放出を阻止する細胞骨格の成分に、シナプス小胞を結合させるというものです。活動電位中には、シナプシンはCa2+／カルモデュリン依存性プロテインキナーゼIIによってリン酸化されてシナプス小胞を放出し、シナプス小胞の膜への移動と神経伝達物質の放出を可能にします。
Immunogen
ウシ脳から精製されたシナプシンI（IaとIbの混合物）。
Application
この抗シナプシンI抗体は、シナプシンIの検出において、ELISA、IC、IH、IH（P）、IP、WBでの使用が検証されています。
ウェスタンブロッティング：
以前のロットを1:200～1:1,000希釈で使用しました。
免疫細胞染色：
以前のロットを1:500～1:2,000希釈で使用しました。
免疫沈降：
1 μgの以前のロットを使用して、200 μgのラット脳タンパク質のSDSホモジネートからすべてのシナプシンIを免疫沈降しました。
注：上記の希釈には35S-プロテインAを用いています。 ECLを用いて特異的な免疫標識を得るには、かなり高めの希釈が必要です。
免疫組織染色：
1:500～1:2,500
ELISA：
1:2,500～1:10,00
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
以前のロットを1:200～1:1,000希釈で使用しました。
免疫細胞染色：
以前のロットを1:500～1:2,000希釈で使用しました。
免疫沈降：
1 μgの以前のロットを使用して、200 μgのラット脳タンパク質のSDSホモジネートからすべてのシナプシンIを免疫沈降しました。
注：上記の希釈には35S-プロテインAを用いています。 ECLを用いて特異的な免疫標識を得るには、かなり高めの希釈が必要です。
免疫組織染色：
1:500～1:2,500
ELISA：
1:2,500～1:10,00
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
研究のカテゴリ
神経科学
神経科学
研究のサブカテゴリ
シナプスおよびシナプス生物学
シナプスおよびシナプス生物学
Biochem/physiol Actions
シナプシンI（80,000および77,000の分子量）。シナプシンは、脳神経終末にのみ局在する優れたシナプスのマーカーです。免疫標識は、抗体とシナプシンIとの事前吸着によりブロックされます。
Physical form
イムノアフィニティー精製
フォーマット：精製
精製ウサギポリクローナル抗体、5 mM重炭酸アンモニウムから凍結乾燥された緩衝液に溶解。50 μLのPBSで再溶解してください。
Preparation Note
-20ºCで受領日から1年間安定です。
Analysis Note
コントロール
脳組織。
脳組織。
免疫組織染色（パラフィン）：
ラット海馬ニューロンにおけるシナプシンI（AB1543P）の代表的な染色パターン／形態。組織をクエン酸塩（pH 6.0）で前処理し、抗原賦活化を行いました。この抗体を1:1000に希釈し、IHC-Select試薬をHRP-DABとともに用いました。 免疫活性は、神経細胞体の末端に直接関わっていると見られます。
エピトープ検索によるIHC-パラフィン染色：
ラット海馬
ラット海馬ニューロンにおけるシナプシンI（AB1543P）の代表的な染色パターン／形態。組織をクエン酸塩（pH 6.0）で前処理し、抗原賦活化を行いました。この抗体を1:1000に希釈し、IHC-Select試薬をHRP-DABとともに用いました。 免疫活性は、神経細胞体の末端に直接関わっていると見られます。
エピトープ検索によるIHC-パラフィン染色：
ラット海馬
Other Notes
先発品：MAB355
濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
適切な製品が見つかりませんか。
製品選択ツール.をお試しください
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
AB1543P:
jan
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
NMDA receptors mediate synaptic competition in culture.
She, K; Craig, AM
Testing null
Zi-Xuan He et al.
Cell reports, 33(5), 108343-108343 (2020-11-05)
Major depressive disorder (MDD) presents with two primary symptoms: depressed mood and anhedonia, which suggests that distinct neuronal circuits may regulate MDD. However, the underlying circuits of these individual symptoms linked to depression remain elusive. Herein, we identify a discrete
Diffuse and specific tectopulvinar terminals in the tree shrew: synapses, synapsins, and synaptic potentials.
Wei, H; Masterson, SP; Petry, HM; Bickford, ME
Testing null
Valerie Kilman et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 22(4), 1328-1337 (2002-02-19)
Maintaining the proper balance between excitation and inhibition is necessary to prevent cortical circuits from either falling silent or generating epileptiform activity. One mechanism through which cortical networks maintain this balance is through the activity-dependent regulation of inhibition, but whether
Xiaowei Wei et al.
Cell death & disease, 11(7), 523-523 (2020-07-14)
Neural tube defects (NTDs) lead to prenatal mortality and lifelong morbidity. Currently, surgical closure of NTD lesions results in limited functional recovery. We previously suggested that nerve regeneration was critical for NTD therapy. Here, we report that transamniotic bone marrow-derived
グローバルトレードアイテム番号
| カタログ番号 | GTIN |
|---|---|
| AB1543P | 04053252323324 |
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）