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この商品について
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
P1E6, monoclonal
Application:
ICC, IHC
Citations:
72
biological source
mouse
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
P1E6, monoclonal
species reactivity
human
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
immunocytochemistry: suitable, immunohistochemistry: suitable
isotype
IgG1
suitability
not suitable for immunohistochemistry (Paraffin)
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... ITGA2(3673)
関連するカテゴリー
Application
I、III、IV、VI型コラーゲンおよびラミニンに関して線維芽細胞、上皮細胞、内皮細胞、および非活性化血小板を用いる結合阻害アッセイに適しています。
新鮮凍結またはアセトン固定組織を使用した免疫蛍光染色に適しています。従来のホルマリン固定パラフィン包埋組織には推奨されません。
最終希釈濃度は、ご自身で決定してください。
新鮮凍結またはアセトン固定組織を使用した免疫蛍光染色に適しています。従来のホルマリン固定パラフィン包埋組織には推奨されません。
最終希釈濃度は、ご自身で決定してください。
抗インテグリンα2抗体、クローンP1E6は、IC、IHに適したインテグリンα2に対する抗体です。
研究カテゴリー
細胞構造
細胞構造
研究サブカテゴリー
インテグリン
インテグリン
Biochem/physiol Actions
ヒトa2インテグリンと反応します。
Physical form
0.1%アジ化ナトリウムを保存剤として含有する0.01 Mリン酸緩衝生理食塩水(pH 7.1)中のプロテインA精製マウス免疫グロブリン。
フォーマット:精製
プロテインA精製品
Preparation Note
2~8°Cで出荷日から1年間保存できます。凍結融解を繰り返さないために、分注してください。製品の回復を最大化させるため、キャップを外す前の元のバイアルを融解後に遠心分離してください。
Analysis Note
コントロール
皮膚(基底膜)
皮膚(基底膜)
Other Notes
濃度:ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
MAB1950:
jan
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Hirokazu Date et al.
Journal of orthopaedic research : official publication of the Orthopaedic Research Society, 28(2), 225-231 (2009-09-03)
Cellular activities responding to growth factors are important in ligament healing. The anterior cruciate ligament (ACL) has poor healing potential compared to the medial collateral ligament (MCL). To assess the differences, we investigated the proliferation, migration, adhesion, and matrix synthesis
P Sriramarao et al.
Endothelium : journal of endothelial cell research, 4(2), 85-97 (1996-01-01)
A direct correlation was observed between the invasive and metastatic potential of A375 melanoma cells and their expression of tenascin and ability to support endothelial cell adhesion and reorganization. Since the ability to metastasize and establish a neovasculature requires interaction
P D Arora et al.
The American journal of pathology, 154(3), 871-882 (1999-03-18)
Wound contraction is mediated by myofibroblasts, specialized fibroblasts that appear in large numbers as the wound matures and when resistance to contractile forces increases. We considered that the regulation of myofibroblast differentiation by wound-healing cytokines may be dependent on the
J de Boer et al.
Leukemia, 25(2), 321-330 (2010-11-13)
The oncogenic fusion protein E2A-HLF is a chimeric transcription factor that arises from the t(17;19) translocation in childhood B-cell acute lymphoblastic leukemias (B-precursor ALL) and is associated with very poor outcome. We show that retroviral-mediated expression of E2A-HLF alone is
The human metapneumovirus fusion protein mediates entry via an interaction with RGD-binding integrins.
Cox, RG; Livesay, SB; Johnson, M; Ohi, MD; Williams, JV
Journal of virology null
グローバルトレードアイテム番号
| カタログ番号 | GTIN |
|---|---|
| MAB1950 | 04053252668067 |
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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