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この商品について
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
BHA2.1, monoclonal
Application:
flow cytometry
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections)
immunoprecipitation (IP)
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections)
immunoprecipitation (IP)
Species reactivity:
human, canine, pig
Citations:
48
Technique(s):
flow cytometry: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
Uniprot accession no.:
製品名
Anti-Integrin α2β1 Antibody, clone BHA2.1, clone BHA2.1, Chemicon®, from mouse
conjugate
unconjugated
biological source
mouse
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
BHA2.1, monoclonal
species reactivity
human, canine, pig
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
flow cytometry: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
isotype
IgG1κ
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... ITGA2(3673)
Analysis Note
コントロール
皮膚、CD4およびCD8陽性T細胞
皮膚、CD4およびCD8陽性T細胞
Application
フローサイトメトリー: 10 μg/mLで使用できます。
免疫沈降: 1×10E6個の細胞ライセートからVLA-2インテグリンを免疫沈降させるには、2~5 μgのBHA2.1が必要です。
凍結組織切片の免疫組織染色: 5 μg/mLで使用できます。
パラフィン切片の免疫細胞染色: 希釈倍率1:50で使用できます。 内因性ペルオキシダーゼのブロックには80%エタノール+0.5%H202を30分間使用し、非特異的反応のブロックには、NGSを用いて、PBSで1:5に希釈し、20分間RTします。 ブアン固定液の使用が成功しています。 インキュベーション時間と条件:24時間、4°C 前処理:0.1%トリプシン、30分間、37°C 細胞膜付近の細胞質内染色
ウェスタンブロッティングではα2インテグリンサブユニットは検出されませんが、これはおそらくエピトープの形状特性によるものと思われます。クローンBHA2.1のエピトープはα2インテグリンサブユニットの(I)ドメインの存在に依存しており、Iドメインを欠くVLA-2変異型とは結合しません。
機能阻害: クローンBHA2.1は、VLA-2を介したコラーゲンおよびラミニンへの細胞接着を阻害します。一般に、終濃度10 μg/mLで完全な阻害が達成されます。
最終的なワーキング希釈倍率は、ご自身で決定してください。
免疫沈降: 1×10E6個の細胞ライセートからVLA-2インテグリンを免疫沈降させるには、2~5 μgのBHA2.1が必要です。
凍結組織切片の免疫組織染色: 5 μg/mLで使用できます。
パラフィン切片の免疫細胞染色: 希釈倍率1:50で使用できます。 内因性ペルオキシダーゼのブロックには80%エタノール+0.5%H202を30分間使用し、非特異的反応のブロックには、NGSを用いて、PBSで1:5に希釈し、20分間RTします。 ブアン固定液の使用が成功しています。 インキュベーション時間と条件:24時間、4°C 前処理:0.1%トリプシン、30分間、37°C 細胞膜付近の細胞質内染色
ウェスタンブロッティングではα2インテグリンサブユニットは検出されませんが、これはおそらくエピトープの形状特性によるものと思われます。クローンBHA2.1のエピトープはα2インテグリンサブユニットの(I)ドメインの存在に依存しており、Iドメインを欠くVLA-2変異型とは結合しません。
機能阻害: クローンBHA2.1は、VLA-2を介したコラーゲンおよびラミニンへの細胞接着を阻害します。一般に、終濃度10 μg/mLで完全な阻害が達成されます。
最終的なワーキング希釈倍率は、ご自身で決定してください。
抗インテグリンα2β1抗体クローンBHA2.1は、インテグリンα2β1に対する抗体で、FC、IH、IH(P)、IPで使用できます。
研究カテゴリー
細胞構造
細胞構造
研究サブカテゴリー
インテグリン
インテグリン
Biochem/physiol Actions
コラーゲン受容体VLA-2(α-2β-1)インテグリン複合体と反応します。
Disclaimer
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
Other Notes
濃度:ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
Physical form
フォーマット:精製
プロテインAクロマトグラフィーによる精製免疫グロブリン0.02 M リン酸バッファー(pH 7.6)+0.25 M NaCl溶液、0.1%アジ化ナトリウム含有
精製プロテインA
Preparation Note
2–8°Cで出荷日から1年間保存できます。凍結融解を繰り返さないために、分注してください。製品を最大限回収するために、融解後のキャップを外す前に元のバイアルを遠心分離します。
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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保管分類
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Xiaodong Feng et al.
International journal of cell biology, 2013, 231279-231279 (2013-06-06)
Angiogenesis is a highly regulated event involving complex, dynamic interactions between microvascular endothelial cells and extracellular matrix (ECM) proteins. Alteration of ECM composition and architecture is a hallmark feature of wound clot and tumor stroma. We previously reported that during
Feng Luo et al.
International journal of nanomedicine, 13, 7657-7667 (2018-12-13)
It is well known that zirconia materials have good biocompatibility; however, little is known regarding the mechanism by which cells attach to these materials. The purpose of this study is to elucidate the mechanism of cell attachment. In this study
Mehdi Dehghani et al.
International journal of cell biology, 2014, 981750-981750 (2015-01-13)
The mechanisms by which prostate cancer (PCa) cell adhesion and migration are controlled during metastasis are not well understood. Here, we studied the effect of CXCL12 in PCa cell adhesion and spreading in DU145 and PC3 cell lines using as
Amna Abderrazak et al.
Frontiers in immunology, 9, 2269-2269 (2018-10-31)
β1 integrins are critical for T cell migration, survival and costimulation. The integrin α2β1, which is a receptor for collagen, also named VLA-2, is a major costimulatory pathway of effector T cells and has been implicated in arthritis pathogenesis. Herein
Adrian P Rybak et al.
Biochimica et biophysica acta, 1813(5), 683-694 (2011-02-01)
While accumulating evidence demonstrates the existence of prostate cancer stem cells (PCSCs), PCSCs have not been isolated and thoroughly characterized. We report here the enrichment and characterization of sphere-propagating cells with stem-like properties from DU145 PC cells in a defined
グローバルトレードアイテム番号
| カタログ番号 | GTIN |
|---|---|
| MAB1998 | 04053252464294 |
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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