Anti-Integrin α2β1 Antibody, clone BHA2.1

フローサイトメトリー： 10 μg/mLで使用できます。

免疫沈降： 1×10E6個の細胞ライセートからVLA-2インテグリンを免疫沈降させるには、2～5 μgのBHA2.1が必要です。

凍結組織切片の免疫組織染色： 5 μg/mLで使用できます。

パラフィン切片の免疫細胞染色： 希釈倍率1:50で使用できます。 内因性ペルオキシダーゼのブロックには80%エタノール＋0.5%H202を30分間使用し、非特異的反応のブロックには、NGSを用いて、PBSで1:5に希釈し、20分間RTします。 ブアン固定液の使用が成功しています。 インキュベーション時間と条件：24時間、4°C 前処理：0.1%トリプシン、30分間、37°C 細胞膜付近の細胞質内染色

ウェスタンブロッティングではα2インテグリンサブユニットは検出されませんが、これはおそらくエピトープの形状特性によるものと思われます。クローンBHA2.1のエピトープはα2インテグリンサブユニットの（I）ドメインの存在に依存しており、Iドメインを欠くVLA-2変異型とは結合しません。

機能阻害： クローンBHA2.1は、VLA-2を介したコラーゲンおよびラミニンへの細胞接着を阻害します。一般に、終濃度10 μg/mLで完全な阻害が達成されます。

最終的なワーキング希釈倍率は、ご自身で決定してください。

抗インテグリンα2β1抗体クローンBHA2.1は、インテグリンα2β1に対する抗体で、FC、IH、IH(P)、IPで使用できます。

研究カテゴリー
細胞構造

研究サブカテゴリー
インテグリン

コラーゲン受容体VLA-2（α-2β-1）インテグリン複合体と反応します。

フォーマット：精製

プロテインAクロマトグラフィーによる精製免疫グロブリン0.02 M リン酸バッファー（pH 7.6）＋0.25 M NaCl溶液、0.1%アジ化ナトリウム含有

精製プロテインA

2–8°Cで出荷日から1年間保存できます。凍結融解を繰り返さないために、分注してください。製品を最大限回収するために、融解後のキャップを外す前に元のバイアルを遠心分離します。

コントロール
皮膚、CD4およびCD8陽性T細胞

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。