コンテンツへスキップ
Merck

MAB2160

抗脆弱X精神遅滞タンパク質抗体、クローン1C3

ascites fluid, clone 1C3, Chemicon®

別名:

FMRP

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

この商品について

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
1C3, monoclonal
Application:
ELISA, ICC, IHC (p), WB
Citations:
73

主要文書

すべての文書を表示
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

biological source

mouse

conjugate

unconjugated

antibody form

ascites fluid

antibody product type

primary antibodies

clone

1C3, monoclonal

species reactivity

mouse, human, rat

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

ELISA: suitable, immunocytochemistry: suitable, immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable, western blot: suitable

isotype

IgG1κ

suitability

not suitable for flow cytometry, not suitable for immunoprecipitation

NCBI accession no.

NM_002024.3

UniProt accession no.

Q06787

shipped in

dry ice

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

100

Gene Information

human ... FRAXA(2477), FRAXA(108684022)

関連するカテゴリー

General description

約71 kDa
脆弱X精神遅滞タンパク質（FMRP）は、ポリソームに結合するRNA結合タンパク質であり、mRNAの核から細胞質への輸送に関与している可能性があります。FMR1の欠損は脆弱X症候群の原因です。脆弱X症候群は、中等度から重度の精神遅滞、巨大精巣、大きな耳、突出した顎、甲高く陽気な話し方を特徴とする一般的な遺伝病です。ほとんどの脆弱X症候群患者の欠損は、コード領域の直前にあるCGG反復領域の増幅に起因します。

Immunogen

完全長FMRP（ヒト）との融合タンパク質

Application

免疫組織染色：
凍結パラフィン切片：希釈倍率1:500～1:5,000で使用されました。

ELISA：
希釈倍率1:500～1:5,000でELISAに使用されました。

血液塗抹標本でのFMRP検出：
希釈倍率1:500～1:5,000で使用されました。

免疫細胞染色：
希釈倍率1:500～1:5,000で、トランスフェクト細胞に使用されました。光固定（2% PFA、0.1% Tritonで透過処理、ブロック内のみ）

最適なワーキング希釈倍率は、ご自身で決定してください。
抗脆弱X精神遅滞タンパク質抗体クローン1C3による脆弱X精神遅滞タンパク質の検出において、ELISA、IC、IH、IH(P)およびWBでの使用が文献発表され、検証されています。
研究カテゴリー
神経科学
研究サブカテゴリー
神経変性疾患

RNA結合タンパク質（RBP）

Biochem/physiol Actions

ヒトおよびマウスFMRPエピトープはFMRPのN末端の半分に局在しています。FXRタンパク質が高発現していると、このタンパク質との交差反応が検出される可能性があります。

Physical form

未精製
腹水マウスモノクローナルIgG1k液、保存剤不含

Preparation Note

-20ºCで受領日から1年間安定です。

Analysis Note

コントロール
HeLa全細胞ライセート、HeLa核ライセート、マウスE17脊髄ライセート
マウスE17脊髄ライセートでウェスタンブロッングティングにより評価されています。

ウェスタンブロッティング：
希釈倍率1:500で使用、10 μgのマウスE17脊髄ライセートで脆弱X精神遅滞タンパク質を検出できます。

Other Notes

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

適切な製品が見つかりませんか。  

製品選択ツール.をお試しください

保管分類

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

MAB2160:

jan

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

FMRP S499 is phosphorylated independent of mTORC1-S6K1 activity.
Bartley, CM; O'Keefe, RA; Bordey, A
Testing null
Gabi Schutzius et al.
Journal of neurodevelopmental disorders, 5(1), 8-8 (2013-04-04)
Hypermethylation of the fragile X mental retardation 1 gene FMR1 results in decreased expression of FMR1 protein FMRP, which is the underlying cause of Fragile X syndrome - an incurable neurological disorder characterized by mental retardation, anxiety, epileptic episodes and
Julie B Zang et al.
PLoS genetics, 5(12), e1000758-e1000758 (2009-12-17)
The mental retardation, autistic features, and behavioral abnormalities characteristic of the Fragile X mental retardation syndrome result from the loss of function of the RNA-binding protein FMRP. The disease is usually caused by a triplet repeat expansion in the 5'UTR
The RNA-binding protein fragile X-related 1 regulates somite formation in Xenopus laevis.
Huot, ME; Bisson, N; Davidovic, L; Mazroui, R; Labelle, Y; Moss, T; Khandjian, EW
Molecular Biology of the Cell null
Yifan Zhou et al.
Molecular autism, 7, 42-42 (2016-10-08)
Fragile X syndrome (FXS), a common cause of intellectual disability and autism, results from the expansion of a CGG-repeat tract in the 5' untranslated region of the FMR1 gene to >200 repeats. Such expanded alleles, known as full mutation (FM)
関連する文献をすべて表示

関連コンテンツ

RNA-Binding Protein Immunoprecipitation

All eukaryotic organisms require tight regulation of gene expression for complex processes such as development, differentiation, cell specification, and responses to environmental stimuli. Many genes are regulated post-transcriptionally, in addition to transcriptional mechanisms of gene regulation. RNA-binding proteins (RBPs) are essential for post-transcriptional gene regulation, linking transcription and translation in many processes including transcription, splicing, export, rate of translation and turnover. In all of these events, RBPs coordinate regulation of the amount of protein produced from mRNA transcripts.

Anti-Fragile X Mental Retardation Protein, clone 1C3 - Data Sheet

グローバルトレードアイテム番号

カタログ番号GTIN
MAB216004053252266911

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）