抗GluR2抗体、クローンL21/32

グルタミン酸受容体（GluR）は、イオンチャネル型と代謝型に分類され、アゴニストの優先度（NMDA、AMPA、カイニン酸）によって亜分類されます。4つのタイプのAMPA選択的GluRサブユニット（GluR1、GluR2、GluR3、GluR4）があります。異なるサブユニットの四量体または五量体の組合せが、AMPA受容体の機能的多様性に寄与しています。一般的に、AMPA受容体はほとんどの興奮性シナプスで速いシナプス電流を媒介し、サブタイプの組成によって特徴づけられるストイキオメトリを有しています。AMPA受容体のサブユニットの構成はさまざまですが、カルシウム不透過性となるためには、編集されたGluR2サブユニットを少なくとも1つ含む必要があります。カルシウム透過性を制御する重要な残基は、ポアループ領域にあります。 GluR1、GluR3、GluR4では、この位置がGln残基によって占められています。GluR2では、この位置がArg残基によって占められています。この位置にArgが存在するとCa2+イオンの透過性が阻害されますが、Glnでは阻害されないことが、実験的に示されています。AMPA受容体チャネルの相対的カルシウム透過性は、病理学的な神経毒性損傷と神経系応答の長期変化に重要な可能性があります。

約96 kDa、実測

ヒトGluR2に相当するリコンビナントタンパク質。

この抗GluR2抗体、クローンL21/32を用いたGluR2の検出は、 WB、IHでの使用が検証されています。

免疫組織染色：希釈倍率1：300で使用、ラット小脳および海馬組織のGluR2を検出できます。

研究カテゴリー
ニューロサイエンス

ニューロサイエンス

研究サブカテゴリー
神経変性疾患

神経伝達物質・受容体

0.1 M Tris-グリシン（pH 7.4）、150 mM NaCl、0.05%アジ化ナトリウムを含むバッファー中の精製マウスモノクローナルIgG1κ。

フォーマット：精製

プロテインG

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

コントロール
ラット脳膜組織ライセート

ラット脳膜組織ライセートのウェスタンブロットで評価されています。

ウェスタンブロッティング：0.5 µg/mLで使用、10 µgのラット脳膜組織ライセートのGluR2を検出できます。

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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