抗SUN1抗体 クローン12.10F

SUNドメイン含有タンパク質1（UniProt：Q9D666；別名：プロテインunc-84ホモログA、Sad1/unc-84タンパク質様1）は、マウス種のSun1（別名：Unc84a）遺伝子（Gene ID：77053）にコードされています。SUN1は、LINC（核骨格と細胞骨格のリンカー）として知られるSUNタンパク質含有複合体の構成要素であり、核骨格と細胞骨格構造を足場のように連結しています。SUN1は、運動論的な核移動とヌクレオキネシス、ならびに大脳皮質における放射状ニューロン移動とグリア移動の際の核-中心体結合に必要です。SUN1は減数分裂においても重要であり、適切な配偶子形成に必要です。また、減数分裂前期における染色体のアンカー運動や、配偶子形成に必要なコーディングRNAとノンコーディングRNAの選択的遺伝子発現にも関与しています。さらに、核膜上の核膜孔複合体の分布にも重要な役割を果たしています。興味深いことに、LINC複合体は聴覚などの重要な機能にも重要です。

実測値：約102 kDa。算出値：102.0/88.20/97.92/94.51 kDa（マウスアイソフォーム1/2/3/4）。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

エクソン6、8、10によってコードされるマウスSUN1領域からなるGSTタグ付きリコンビナント融合タンパク質。

このマウスモノクローナル抗SUN1抗体クローン12.10F（カタログ番号：MABT892）は、免疫細胞染色およびウェスタンブロッティングにおける使用について検証済みであり、SUN1を検出できます。

免疫細胞染色：希釈倍率1:50で使用、4%パラホルムアルデヒド固定、0.3%Triton X-100透過処理C2C12マウス筋芽細胞中のSUN1核免疫反応を検出できます。

免疫細胞染色：C2C12マウス筋芽細胞の免疫染色核（シンガポールInstitute of Medical Biology, A*STARのBrian Burke博士の厚意による）

ウェスタンブロッティング：この抗体は、SUN1 siRNAで処理したC2C12マウス筋芽細胞由来ライセート中のSUN1アイソフォームの標的バンドの大幅な減少を検出しました（シンガポールInstitute of Medical Biology, A*STARのBrian Burke博士の厚意による）。

研究のカテゴリ
細胞構造

UniProt（Q9D666）が報告したマウスのスプライスアイソフォーム1、3、4に存在する、それぞれマウスSUN1エクソン6、8、10にコードされる領域で構成される融合構築物に対して、クローン12.10Fを作製しました。これら3つの領域のエピトープ位置はマッピングされておらず、マウスのスプライスアイソフォーム3に対する反応性は、エピトープがエクソン1または4をコードする領域内に存在する場合にのみ予測されます。

フォーマット：精製品

精製プロテインG。

精製マウスIgG2aκ抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシン緩衝液（pH 7.4）に溶解。

2～8℃で受領日から1年間安定です。

C2C12細胞ライセートにおいてウェスタンブロッティングにより評価済み。

ウェスタンブロッティング：0.5 µg/mLで使用、マウスC2C12筋芽細胞ライセート10 µg中のSUN1を検出できます。

濃度：ロットのデータシートを参照してください。

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