CT-2A-Lucマウス神経膠腫細胞株

CT-2A-Luc細胞株は、皮下の非転移性マウス神経膠腫（星状細胞腫）由来であり、ホタルルシフェラーゼ-EGFPレポーターによって安定的に形質導入されます。CT-2A-Luc細胞の特徴には、高レベルのガングリオシド複合体と低分散の抗血管新生ガングリオシドGM3があり、さらに腫瘍抑制因子PTEN/TSC2の欠乏、最大で70%のヒト高悪性度神経膠腫細胞株における特徴的存在が挙げられます(2,3)。 CT-2A腫瘍はp53の野生型であり、ヒト高悪性度神経膠腫のいくつかの特徴、例えば高い有糸分裂指数と細胞密度、核の多形性、出血、偽柵状配列壊死、および微小血管増殖などを反復します(4,5)。

起源：
親のCT-2A細胞株は、発がん物質の20-メチルコラントレンをC57BL/6Jマウスの大脳に植え込むことにより形成された、悪性星状細胞腫から生成されています(6)。 腫瘍は、細胞株単離の前に連続して頭蓋内移植を行うことで維持されました。CT-2A-Lucルシフェラーゼ細胞株は、ホタルルシフェラーゼ（Fluc）-IRES-GFPカセットを内部に持つレンチウイルスベクターによりCMVプロモーターの制御下で形質導入された、CT-2A細胞からクローン的に生成され、その後にEGFP発現によって細胞が選別されています(7)。

膠芽細胞腫は、低い治療効果と生存率を伴う最も攻撃的ながんの形態です。再発性膠芽細胞腫は、一次化学療法に対してしばしば耐性を示します(1)。 効果的な治療法の開発に向けた取り組みのなかで、膠芽細胞腫の薬物耐性型の研究に多くの関心が集まっています。

参考文献：
1. Weller M, Cloughesy T, Perry JR, and Wick W (2013) Neuro Oncol 15(1): 4-27.
2. Seyfried TN, Mukherjee P (2010) J Oncol 2010:961243 doi.10.1155/2010/961243.
3. Cotterchio M, Seyfried TN (1994) J Lipid Res 35(1): 10-14.
4. Binello E, Qadeer ZA, Kothari HP, Emdad L, Germano IM (2012) J Cancer 3: 166-174.
5. Martinez-Murillo R, Martinez A (2007) Histol Histopathol 22(12): 1309-1326.
6. Zimmerman HM and Arnold H. (1941) Cancer Res 1(12): 919-938.
7. Huysentruyt LC, Mukherjee P, Banerjee D, Shelton LM, Seyfried TN (2008) Int J Cancer 123(1): 73-84.

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研究カテゴリー
がん

腫瘍学

がん細胞

液体窒素中で保存してください。細胞は、初回の融解後に少なくとも10回継代して、細胞マーカーの発現と機能性に重大な影響を与えることなく培養できます。

• 各バイアルには1X10⁶の生存細胞が含まれています。
• 細胞は、Charles River Animal Diagnostic ServicesのMouse Essential CLEARパネルにより感染症に関して陰性であることがテストされています。
• 細胞は、マウス起源であること、およびラット、チャイニーズハムスター、ゴールデンシリアンハムスター、ヒトおよびヒト以外の霊長類（NHP）による種間汚染に関して陰性であることが、Charles River Animal Diagnostic ServicesのContamination CLEARパネルによる評価に従って検証されています。
• 細胞はマイコプラズマ汚染に関して陰性です。