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Roche
DIGノーザンスターターキット
suitable for Northern blotting, sufficient for 10 labeling reactions
別名:
DIGシステム, ノーザンブロット法
usage
sufficient for 10 blots (blots of 10 x 10 cm2), sufficient for 10 labeling reactions
manufacturer/tradename
Roche
greener alternative product characteristics
Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
sustainability
Greener Alternative Product
parameter
68 °C optimum reaction temp.
technique(s)
Northern blotting: suitable
greener alternative category
storage temp.
−20°C
Quality Level
General description
DIGノーザンスターターキットは初心者のDIGシステムユーザーのため設計されたものです。含まれる試薬はノーザンブロッティングにおいて成功し、再現性のある結果を与えることが証明されています。また、さらに便利な形態の標準的DIGシステム製品が同梱されています（たとえばCDP Star, ready-to-use）。ユーザーはDIGシステムを用いて少ない回数の反応でしっかりとした基礎を作ることができます。そうすれば標準的なパックサイズは「卒業」になります。理想的な成功を得るには、本キットをDIG WashおよびBlockバッファーセットとともにご使用ください。このキットは、一本鎖のDIG標識RNAプローブの生成および化学発光検出のために用いられます。標識プローブはin vitro転写法を用いて合成されます。
メルクは、グリーン・ケミストリーの12原則の1つ以上に則った、より環境に配慮した製品（グリーン代替品）をお客様にお届けできるよう最善の努力をします。この製品はさらに安全な化学品として設計されます。 DIGシステムは、核酸のラベリングと検出に放射能を使用することに代わる高感度で費用対効果の高い手段として確立されました。DIGシステムの汎用性を証明する入手可能な出版物は数多くあります。そのため、放射性ラベリングの使用は、もはやハイブリダイゼーションのDNAラベリングの唯一の選択肢ではありません。
Application
DIGノーザンスターターキットはB型肝炎ウイルスRNA、カンキツレプロシスウイルス細胞質タイプ2（CiLV-C2）RNAの解析のためノーザンブロットハイブリダイゼーションで使用されてきました。
DIGノーザンスターターキットは同梱の化学発光検出試薬と併せて、ノーザンブロッティング法に使用されるDIG標識RNAプローブを生成することができます。線状化したDNAをテンプレートとして、SP6、T3またはT7 RNAポリメラーゼを用いてDIG-11-UTPをRNA転写産物に取り込むために用いられます。標識後、DIG標識プローブは直ちにハイブリダイゼーションに使用できます。ハイブリダイゼーションにはDIG Easy Hybのご使用が便利です。DIG Easy Hyb顆粒は、64 mLのDEPC処理（RNアーゼフリー）水を直接ボトルに加えることによって簡単に溶解することができます（一度溶解させれば、DIG Easy Hybは室温で1ヵ月間安定です）。ハイブリダイゼーション後、DIG標識RNAプローブを含むハイブリダイゼーション溶液は将来の再利用のため-15～-25℃で保存することができます（最長1年間）。
Packaging
1キット11反応分。
1キットは最大10標識反応と10ブロットの検出（10 x 10 cm2のブロット）、1 µgのDNAからそれぞれの反応でおよそ20 µgの標識RNAが得られます。
1キットは最大10標識反応と10ブロットの検出（10 x 10 cm2のブロット）、1 µgのDNAからそれぞれの反応でおよそ20 µgの標識RNAが得られます。
感度と特異性1 µgの線状化線状化したテンプレートDNAを用いれば、1時間以内の標識反応で通常20 µgの新たに合成されたDIG標識RNAが得られます。DIG標識RNAプローブを用いればドットブロット法で、0.1 pgの対応するDNAまたはRNAを検出することができます。総RNA量0.1 µg中の希少なmRNAを検出することができます。
Preparation Note
標準溶液：注意：滅菌済みの、RNアーゼフリーの溶液と器具を使用してください。
測定時間：9時間30分
試料となる物質：
注意：転写領域の長さは200～1,000 bpの範囲内としてください。RNアーゼの混入を避けるため、DNAはフェノール処理が必須です。
測定時間：9時間30分
試料となる物質：
- 線状化プラスミド、適切なRNAポリメラーゼのプロモーター配列（SP6, T3, T7）を含むもの。
- 特別に用意されたPCR産物標準溶液：注意：滅菌済みの、RNアーゼフリーの溶液と器具を使用してください。
注意：転写領域の長さは200～1,000 bpの範囲内としてください。RNアーゼの混入を避けるため、DNAはフェノール処理が必須です。
Other Notes
ライフサイエンス研究のみに使用できます。診断用には使用できません。
キットの構成要素のみ
製品番号
詳細
- Labeling Mix 5x concentrated
- Transcription Buffer 5x concentrated
- SP6 RNA Polymerase 20 U/μl
- T7 RNA Polymerase 20 U/μl
- T3 RNA Polymerase 20 U/μl
- Anti-Digoxigenin-AP antibody, Fab fragments 750 U/ml
- DNase I, RNase free 10 U/μl
- CDP-Star ready-to-use
- Actin RNA Probe, DIG-labeled Antisense Probe, length 588 bases 10 ng/μl
- DIG Easy Hyb Granules
- Blocking Solution 10x concentrated
すべて表示 (11)
signalword
Danger
hcodes
保管分類
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
does not flash
flash_point_c
does not flash
Ziqiang Wang et al.
The Journal of biological chemistry, 291(51), 26377-26387 (2016-10-28)
Once it enters the host cell, herpes simplex virus type 1 (HSV-1) recruits a series of host cell factors to facilitate its life cycle. Here, we demonstrate that serine/arginine-rich splicing factor 2 (SRSF2), which is an important component of the
Tuong Vi T Dang et al.
BMC research notes, 7, 655-655 (2014-09-19)
In plants, RNA- based gene silencing mediated by small RNAs functions at the transcriptional or post-transcriptional level to negatively regulate target genes, repetitive sequences, viral RNAs and/or transposon elements. Post-transcriptional gene silencing (PTGS) or the RNA interference (RNAi) approach has
Interleukin-34 inhibits hepatitis B virus replication in vitro and in vivo
Cheng ST, et al.
PLoS ONE, 12 (2017)
A Novel Virus of the Genus Cilevirus Causing Symptoms Similar to Citrus Leprosis
Roy A, et al.
Phytopathology, 103, 488-500 (2013)
Zhihua Wang et al.
Nature medicine, 22(10), 1131-1139 (2016-09-13)
Epigenetic reprogramming is a critical process of pathological gene induction during cardiac hypertrophy and remodeling, but the underlying regulatory mechanisms remain to be elucidated. Here we identified a heart-enriched long noncoding (lnc)RNA, named cardiac-hypertrophy-associated epigenetic regulator (Chaer), which is necessary
資料
Digoxigenin (DIG) labeling methods and kits for DNA and RNA DIG probes, random primed DNA labeling, nick translation labeling, 5’ and 3’ oligonucleotide end-labeling.
DNAおよびRNA DIGプローブ用のジゴキシゲニン（DIG）による標識方法とキット、ランダムプライミングによるDNA標識、ニックトランスレーションによる標識、5'および3'オリゴヌクレオチド末端標識。
プロトコル
DNA probes, like PCR or random-primed DNA probes, are effective for northern blots, particularly for detecting abundant messages.
PCRやランダムプライミングによるDNAプローブといったDNAプローブは、ノーザンブロットに有効であり、特に多量のメッセージの検出に向いています。
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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