コンテンツへスキップ
Merck

ENDOLYSS-RO

Roche

エンドプロテイナーゼLys-Cシークエンシンググレード

from Lysobacter enzymogenes

別名:

lys-c, プロテアーゼ, リシルエンドペプチダーゼ

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

この商品について

UNSPSC Code:
12352204
EC Number:
3.4.21.50 (BRENDA, IUBMB)
NACRES:
NA.54
Specific activity:
≥200 units/mg protein (at 25 °C, with Chromozym PL)
Biological source:
bacterial (Lysobacter enzymogenes)

主要文書

すべての文書を表示
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

biological source

bacterial (Lysobacter enzymogenes)

form

lyophilized

specific activity

≥200 units/mg protein (at 25 °C, with Chromozym PL)

mol wt

33 kDa by SDS-PAGE (reducing)

purified by

electrophoresis

packaging

pkg of 3 × 5 μg (11047825001), pkg of 5 μg (11420429001)

manufacturer/tradename

Roche

storage condition

(Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.)

technique(s)

activity assay: suitable

color

white

optimum pH

8.5-8.8

pH range

5-12

solubility

water: soluble

suitability

suitable for enzyme test

UniProt accession no.

Q7M135

storage temp.

2-8°C

関連するカテゴリー

Application

タンパク質構造解析や配列解析には、エンドプロテイナーゼLys-Cシークエンシンググレードを使用してください。溶液中、ポリアクリルアミドゲル中、ブロット膜上のタンパク質の消化に適しています。

Biochem/physiol Actions

この酵素は、Lysのカルボキシル側でアミド、エステル、ペプチド結合を特異的に加水分解するセリンプロテアーゼです（Tris-HClバッファー中、pH 7.0～9.0）。
熱失活：加熱（100℃で5分）又はTCAによって酵素が変性する場合があります。

General description

エンドプロテイナーゼLys-Cシークエンシンググレードは、高度に精製された特異的プロテアーゼとして、Lysobacter enzymogenesから単離されます。Lysobacter enzymogenes由来のエンドプロテイナーゼLys-Cは、ペプチダーゼS1ファミリーのメンバーです。主に、タンパク質配列分析におけるポリペプチド鎖の最初の断片化に使用されます。

Other Notes

ライフサイエンス研究専用。診断目的での使用はできません。

Preparation Note

保存条件（標準溶液）：＋2～＋8℃
凍結乾燥したエンドプロテイナーゼLys-Cシークエンシンググレードは、50 μLの2回蒸留水に溶解します。これにより、バッファー濃度は50 mM Hepes、pH 8.0、10 mM EDTA、5 mg/mLラフィノースとなります。自己融解を避けるために、インキュベーション温度が37℃を超えないようにしてください。
4 M尿素中で安定です。

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

does not flash

flash_point_c

does not flash

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
73756220
73164922
73164920
71452526
71059121

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

H Alexander Ebhardt et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 28(24), 2735-2743 (2014-11-08)
Tandem mass (MS/MS) spectra generated by collision-induced dissociation (CID) typically lack redundant peptide sequence information in the form of e.g. b- and y-ion series due to frequent use of sequence-specific endopeptidases cleaving C- or N-terminal to Arg or Lys residues.
Heterologous expression and pro-peptide supported refolding of the high specific endopeptidase Lys-C
Stressler T, et al.
Protein Expression and Purification, 118, 31-38 (2016)
Jung Hun Oh et al.
Journal of proteome research, 10(3), 1406-1415 (2011-01-14)
Many efforts have been made to discover novel bio-markers for early disease detection in oncology. However, the lack of efficient computational strategies impedes the discovery of disease-specific biomarkers for better understanding and management of treatment outcomes. In this study, we
Tao Xu et al.
Nature protocols, 4(3), 325-332 (2009-02-21)
This protocol outlines the essential steps of mass spectrometry-based analysis of protein samples that can be used to identify post-translational arginylation. We describe special considerations for sample preparation and digestion, mass spectrometry analysis using high-precision instruments, database searching for the
Jason A Wall et al.
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 291(5), H2462-H2472 (2006-06-13)
Ischemia-reperfusion (I/R) has critical consequences in the heart. Recent studies on the functions of I/R-activated kinases, such as p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK), showed that I/R injury is reduced in the hearts of transgenic mice that overexpress the p38 MAPK

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）