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この商品について
UNSPSC Code:
12352202
NACRES:
NA.54
Form:
liquid
Biological source:
Streptomyces sp. ( Streptomyces avidinii)
Recombinant:
expressed in E. coli
Mol wt:
~52 kDa
biological source
Streptomyces sp. ( Streptomyces avidinii)
recombinant
expressed in E. coli
form
liquid
specific activity
≥17 units/mg protein
mol wt
~52 kDa
packaging
pkg of 1 mg (11721666001), pkg of 5 mg (11721674001)
manufacturer/tradename
Roche
concentration
70-90%
technique(s)
protein array: suitable, protein purification: suitable
impurities
6-7% water
pH range
5.0-9.0
pI
7.4-7.7 (two main bands)
solubility
water: 10 mg/L (mA405=100)
suitability
suitable for immunological tests
UniProt accession no.
shipped in
cooler
storage temp.
-10 to -25°C
Quality Level
関連するカテゴリー
Application
固相（例えば、マイクロプレート、ビーズ等）のコーティングに組換えストレプトアビジンを使用します。普遍的な免疫学的検出システム（ストレプトアビジン／ビオチンシステム）のビオチン標識ハプテンおよび抗体も同様です。
Other Notes
ストレプトアビジンは、約13 kDの4つのサブユニットで構成される分子量約53 kDのテトラマーであり、それぞれが単一のビオチン結合部位を含んでいます。
各サブユニットには6つのチロシン残基があります。このタンパク質には炭水化物が含まれていません。
各サブユニットには6つのチロシン残基があります。このタンパク質には炭水化物が含まれていません。
ライフサイエンス研究専用。診断目的での使用はできません。
1ユニットは、pH 8.9で1 μgのD-ビオチンに結合します。
General description
ストレプトアビジンは、非常に多用途のタンパク質であり、Streptomyces avidiniiにより天然に産生されます。ビオチンに対して強い親和性を示し、非共有結合でありながら堅牢な結合相互作用を形成します。このユニークな特性により、ストレプトアビジンは、ウェスタンブロッティング、酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）、免疫組織化学などのさまざまな生物学的検出システムにとって理想的な選択肢となっています。
Physical form
白色の凍結乾燥物；20 mMリン酸カリウム、pH 6.5溶液を凍結乾燥
タンパク質：0.7 ± 0.1 mg タンパク質凍結乾燥物（A282＝3.1）
KD：10～15M
タンパク質：0.7 ± 0.1 mg タンパク質凍結乾燥物（A282＝3.1）
KD：10～15M
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
does not flash
flash_point_c
does not flash
Production of Recombinant Streptavidin and Optimization of Refolding Conditions for Recovery of Biological Activity
Jouybari RM et al.
Reports of Biochemistry and Molecular Biology, 6(2), 178-185 (2018)
Automated combinatorial process for nanofabrication of structures using bioderivatized nanoparticles.
Dehlinger D, et al.
Journal of the Association for Laboratory Automation, 5, 267-276 (2007)
Michael Weber et al.
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We introduce MINSTED, a fluorophore localization and super-resolution microscopy concept based on stimulated emission depletion (STED) that provides spatial precision and resolution down to the molecular scale. In MINSTED, the intensity minimum of the STED doughnut, and hence the point
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Methods in enzymology, 430, 247-264 (2007-10-05)
A growing number of biophysical techniques use immobilized reactants for the quantitative study of macromolecular reactions. Examples of such approaches include surface plasmon resonance, atomic force microscopy, total reflection fluorescence microscopy, and others. Some of these methods have already been
Michael Weber et al.
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Super-resolution techniques have achieved localization precisions in the nanometer regime. Here we report all-optical, room temperature localization of fluorophores with precision in the Ångström range. We built on the concept of MINSTED nanoscopy where precision is increased by encircling the
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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