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Merck

46208

(+)-Fenchone

analytical standard

別名:

(+)-1,3,3-Trimethyl-2-norbornanone, (1S)-1,3,3-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C10H16O
CAS番号:
4695-62-9
分子量:
152.23
UNSPSC Code:
85151701
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
329757102
EC Number:
225-160-0
Beilstein/REAXYS Number:
2206555
MDL number:
MFCD00070689

主要文書

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製品名

(+)-Fenchone, analytical standard

InChI key

LHXDLQBQYFFVNW-XCBNKYQSSA-N

InChI

1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(3,6-7)8(9)11/h7H,4-6H2,1-3H3/t7-,10+/m1/s1

SMILES string

CC1(C)[C@@H]2CC[C@@](C)(C2)C1=O

grade

analytical standard

assay

≥99.5% (sum of enantiomers, GC)

optical activity

[α]20/D +62±1°, neat

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

refractive index

n20/D 1.462

bp

63-65 °C/13 mmHg (lit.)

mp

5-7 °C (lit.)

density

0.945 g/mL at 20 °C (lit.)

application(s)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

format

neat

Quality Level

100

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関連するカテゴリー

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Other Notes

Highly purified (+)-fenchone; the keto function can be transformed in many ways

保管分類

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

150.8 °F - closed cup

flash_point_c

66 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Group 4: Flammable liquids + Type 2 petroleums + Hazardous rank III + Water insoluble liquid

fsl

46208-1ML: + 46208-1ML-F: + 46208-25ML-F: + 46208-VAR-F: + 46208-5ML-F: + 46208-BULK-F:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCN1005
BCCJ7321
BCCD4729
BCBX0771
BCBT7523

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L.A. Paquette et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57, 3965-3965 (1992)
P. Gosselin et al.
Tetrahedron Letters, 31, 3151-3151 (1990)
Philip C Bulman Page et al.
The Journal of organic chemistry, 67(22), 7787-7796 (2002-10-26)
The first two stable enantiomerically pure chiral N-H oxaziridines, derived from camphor and fenchone, are shown to act as electrophilic sources of nitrogen upon reaction with various carbon nucleophiles. Nitrogen is transferred, together with the camphor/fenchone unit, when deprotonated esters
Hua-Zhen Qin et al.
Zhong yao cai = Zhongyaocai = Journal of Chinese medicinal materials, 34(12), 1897-1899 (2012-04-17)
To study the components of volatile oil of Alpinia henryi. The volatile oil was extracted by steam distillation method,used gaseous phase-mass spectrum combination method (GC-MS) to analyze the components of volatile oil. 58 kinds of components were isolated, among them
Mitsuo Miyazawa et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 29(12), 2354-2358 (2006-12-05)
The in vitro metabolism of (+)-fenchone was examined in human liver microsomes and recombinant enzymes. Biotransformation of (+)-fenchone was investigated by gas chromatography-mass spectrometry. (+)-Fenchone was found to be oxidized to 6-exo-hydroxyfenchone, 6-endo-hydroxyfenchone and 10-hydroxyfenchone by human liver microsomal P450
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