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Merck

81271

ポリミキシンB 溶液

1 mg/mL in H2O, analytical standard

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この商品について

CAS番号:
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
MDL number:
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SMILES string

[S](=O)(=O)(O)O.N1CCC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C1=O)CCO)CCN)CCN)CC(C)C)Cc2ccccc2)CCN)NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC=O)CCN)CCO)CCN

InChI

1S/C48H82N16O13.H2O4S/c1-27(2)24-37-47(76)59-32(11-19-52)41(70)56-31(10-18-51)43(72)61-35(14-22-65)39(68)54-21-13-34(45(74)57-33(12-20-53)44(73)64-38(48(77)63-37)25-28-6-4-3-5-7-28)60-42(71)30(9-17-50)58-46(75)36(15-23-66)62-40(69)29(8-16-49)55-26-67;1-5(2,3)4/h3-7,26-27,29-38,65-66H,8-25,49-53H2,1-2H3,(H,54,68)(H,55,67)(H,56,70)(H,57,74)(H,58,75)(H,59,76)(H,60,71)(H,61,72)(H,62,69)(H,63,77)(H,64,73);(H2,1,2,3,4)

InChI key

HNDFYNOVSOOGDU-UHFFFAOYSA-N

grade

analytical standard

concentration

1 mg/mL in H2O

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria, fungi

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

format

single component solution

mode of action

cell membrane | interferes

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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General description

Chemical structure: peptide
Polymyxin B solution can find therapeutic applications as an antimicrobial agent, since it shows activity against multidrug-resistant (MDR) gram-negative bacterial infections.

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Polymyxin B sulfate is a strongly cationic cyclic polypeptide antibiotic that is derived from fermentation of Bacilus polymyxa. It is a mixture of B1 and B2 sulfate. The product has been used clinically to treat infections of the urinary tract, meninges and blood stream caused by susceptible strains of Pseudomonas aeruginosa. It also has uses studying multidrug-resistant pathogens, as an immobilized agent for removal of endotoxins, and to induce pore formation in the membranes of cortex cells from excised sorghum roots.

Biochem/physiol Actions

動作モード:ポリミキシンB硫酸塩は、細菌リポポリサッカライドの脂質A部分と結合し、細菌壁内にヌクレオチドの漏出を可能にするのに十分大きな細孔を誘導することにより細胞膜を破壊します。これにより、細胞膜の透過性が破壊されます。

抵抗モード:ポリミキシンB硫酸の活性は、鉄(II)、Co(II)、Mn(II)およびマグネシウムイオンによって阻害されます。ポリミキシンBは、アムホテレシン、セファロチンナトリウム、セファソリンナトリウム、ヘパリンナトリウムなど、他の微生物との非互換性もあります。

抗菌スペクトル:大腸菌(E.coli)を含むほとんどのグラム陰性桿菌、ならびにほとんどの菌類およびグラム陽性菌に対し殺菌作用を有します。

Preparation Note

This product is concentrated at 1 mg/mL in water, and should be stored at 2-8°C.

保管分類

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

81271-10ML: + 81271-VAR: + 81271-BULK:

jan


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Pharmacodynamics of polymyxin B against Pseudomonas aeruginosa
Tam.HV, et al.
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 49, 3624-3630 (2005)
Bernard Knoops et al.
Cell chemical biology, 25(5), 550-559 (2018-03-20)
Inflammation is a pathophysiological response of innate immunity to infection or tissue damage. This response is among others triggered by factors released by damaged or dying cells, termed damage-associated molecular pattern (DAMP) molecules that act as danger signals. DAMPs interact
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Analytical and bioanalytical chemistry, 405(4), 1407-1415 (2012-11-28)
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ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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