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この商品について
化学式:
Pt(NH3)2Cl2
CAS番号:
分子量:
300.05
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41116107
EC Number:
239-733-8
MDL number:
grade
pharmaceutical primary standard
API family
cisplatin
manufacturer/tradename
EDQM
mp
270 °C (lit.)
application(s)
pharmaceutical (small molecule)
format
neat
SMILES string
N.N.Cl[Pt]Cl
InChI
1S/2ClH.2H3N.Pt/h2*1H;2*1H3;/q;;;;+2/p-2
InChI key
LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L
General description
この製品は、現行の薬局方によって明記、規定されたところに基づき、提供されます。製品は、現行の薬局方に基づいて提供および明示されています。SDS および製品情報リーフレット類を含め、本製品のサポートのために提供されるすべての情報は、現行の薬局方の権限の下で作成、発行されています。
更なる情報およびサポートについては、現行の薬局方のウェブサイトにアクセスしてださい。
更なる情報およびサポートについては、現行の薬局方のウェブサイトにアクセスしてださい。
Application
本欧州薬局方標準品は、欧州薬局方で特別に規定された場合にのみ使用することを目的としています。その他の用途への適合性は保証されず、ユーザーが単独で責任を負います。この標準品は、ヒトまたは動物での使用を目的としていません。
欧州薬局方に従い、以下に示す溶液を調製するために確立：
欧州薬局方に従い、以下に示す溶液を調製するために確立：
- 第0599条に従って、赤外吸収スペクトル測定法および薄層クロマトグラフィーによる確認試験、類縁物質の試験、シスプラチンの液体クロマトグラフィー（General text 2.2.29）を用いた定量における標準溶液
- 第1081条に従って、液体クロマトグラフィーを用いたカルボプラチン類縁物質の試験における標準溶液（b）（General text 2.2.29）
Biochem/physiol Actions
強力な抗悪性腫瘍プラチナ製剤です。DNAジヌクレオチドd(pGpG)との間に細胞毒性付加体を形成し、鎖内架橋を誘導します。
Packaging
この製品は現行の薬局方により提供されます。現在の単位量については、EDQM reference subtance catalogueをご覧ください。
Other Notes
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signalword
Danger
target_organs
Respiratory system
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Hazard Classifications
Acute Tox. 2 Oral - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Muta. 1B - Repr. 1B - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
保管分類
6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
名称等を表示すべき危険物及び有害物
ishl_indicated
名称等を通知すべき危険物及び有害物
ishl_notified
C2210000-1EA: + C2210000-100MG: + C2210000:
jan
Cisplatin
European Pharmacopoeia Commission and European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare
European pharmacopoeia, 2231-2232 (2009)
Carboplatin
European Pharmacopoeia Commission and European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare
European pharmacopoeia, 6104-6105 (2022)
Yi-Long Wu et al.
The Lancet. Oncology, 14(8), 777-786 (2013-06-21)
The results of FASTACT, a randomised, placebo-controlled, phase 2 study, showed that intercalated chemotherapy and erlotinib significantly prolonged progression-free survival (PFS) in patients with advanced non-small-cell lung cancer. We undertook FASTACT-2, a phase 3 study in a similar patient population.