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この商品について
化学式:
C20H38N6O4 · 1/2H2SO4
CAS番号:
分子量:
475.59
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352202
MDL number:
製品名
ロイペプチン, >4000 U/mg
InChI key
CIPMKIHUGVGQTG-VFFZMTJFSA-N
SMILES string
OS(O)(=O)=O.CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C=O.CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C=O
InChI
1S/2C20H38N6O4.H2O4S/c2*1-12(2)9-16(24-14(5)28)19(30)26-17(10-13(3)4)18(29)25-15(11-27)7-6-8-23-20(21)22;1-5(2,3)4/h2*11-13,15-17H,6-10H2,1-5H3,(H,24,28)(H,25,29)(H,26,30)(H4,21,22,23);(H2,1,2,3,4)/t2*15-,16-,17-;/m00./s1
biological source
synthetic
form
powder
specific activity
>4000 U/mg
solubility
H2O: 50 mg/mL
storage temp.
−20°C
Quality Level
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Biochem/physiol Actions
セリンプロテアーゼおよびシステインプロテアーゼのインヒビターです。プラスミン、トリプシン、パパイン、カルパイン、カテプシンBを阻害します。ペプシン、カテプシンAおよびD、トロンビン、α-キモトリプシンは阻害しません。有効濃度は、10~100 μMです。
セリンプロテアーゼおよびシステインプロテアーゼのインヒビターです。プラスミン、トリプシン、パパイン、カルパイン、カテプシンBを阻害します。ペプシン、カテプシンAおよびD、トロンビン、α-キモトリプシンは阻害しません。有効濃度は、10~100 μMです。ロイペプチンを用いて、聴覚過剰刺激や聴覚毒性の抗生物質ゲンタマイシンにより生じる難聴から保護する研究が多数進められています。(蝸牛有毛細胞の喪失は、カルパインが仲介すると考えられます。)
Other Notes
1 Uは、トリプシン活性を1 BAEE-U低下させる阻害剤の量に相当します(1 BAEE-Uは、BAEE(製品番号12880)を基質として、pH 7.6、25°C、1分間で、253 nmの吸光度を0.001上昇させる酵素量です)。
トリプシン、プラスミン、パパイン、カテプシンBのインヒビタ-
Analysis Note
Leupeptin gives multiple peaks on HPLC due to equilibria among three forms in solution. Purity determined using three main peaks. Majority of contaminating peptide is racemized leupeptin.
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Leupeptins, new protease inhibitors from Actinomycetes.
T Aoyagi et al.
The Journal of antibiotics, 22(6), 283-286 (1969-06-01)
Biological activities of leupeptins.
T Aoyagi et al.
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H Umezawa
Methods in enzymology, 45, 678-695 (1976-01-01)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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