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Merck

90790

L-α-ヒドロキシグルタル酸 二ナトリウム塩

≥98.0% (GC)

別名:

(S)-2-ヒドロキシペンタン二酸 二ナトリウム塩, 二ナトリウム (S)-2-ヒドロキシグルタラート

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この商品について

化学式:
C5H6O5Na2
CAS番号:
分子量:
192.08
UNSPSC Code:
12352106
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
5318042
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Quality Level

assay

≥98.0% (GC)

form

powder or crystals

optical activity

[α]/D -8.5±1.5°, c = 1 in 0.1 M NaOH

impurities

≤6.0% water

relevant disease(s)

cancer

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[O-]C(CC[C@@H](C([O-])=O)O)=O.[Na+].[Na+]

InChI

1S/C5H8O5.2Na/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8;;/h3,6H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10);;/q;2*+1/p-2/t3-;;/m0../s1

InChI key

DZHFTEDSQFPDPP-QTNFYWBSSA-L

General description

グルタミン酸は、Peptococcus aerogenes無細胞抽出物によりNAD依存的にα-ヒドロキシグルタル酸に代謝されます。細菌によるグリオキシル酸代謝の中間体として生成されます。

Application

L-α-ヒドロキシグルタル酸二ナトリウム塩は、ヒト腫瘍の低酸素のマーカーである低酸素誘導因子-1α(HIF-1α)の回収率を高める採取バッファーでの使用に適しています。また、メチルヒドロキシラーゼのTETファミリーに対する2-HGの効果を調べる放射性標識体5mC-5hmC変換アッセイに適しています。

Biochem/physiol Actions

L-アルファ-ヒドロキシグルタル酸は、L-2-HGデヒドロゲナーゼのまれな欠陥の結果として蓄積し、代謝障害であるL-2-ヒドロキシグルタル酸尿症(L-2HGA)をもたらします。 L-2HGAは、ニューロンの欠陥、白質ジストロフィーと関連しており、脳腫瘍のリスク増加に関連しています。

Packaging

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。


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保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



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プロトコル

We describe here a rapid and sensitive method to separate and measure D-2-OHG and L-2-OHG enantiomers using high-resolution mass spectrometry (HRMS) detection.


Rapid separation of some common intermediates of microbial metabolism by thin-layer chromatography.
A S Bleiweis et al.
Analytical biochemistry, 20(2), 335-338 (1967-08-01)
Hugh Colvin et al.
Scientific reports, 6, 36289-36289 (2016-11-09)
Deranged metabolism is a hallmark of cancer, playing a significant role in driving the disease process. One such example is the induction of carcinogenesis by the oncometabolite D-2 hydroxyglutarate (D-2HG), which is produced by the mutated enzyme isocitrate dehydrogenase (IDH)
A S Bleiweis et al.
Journal of bacteriology, 94(5), 1560-1564 (1967-11-01)
Aspergillus glaucus, cultured on sodium propionate-mineral salts medium, incorporates (14)C-glyoxylate into labeled alpha-hydroxyglutaric acid within 30 sec. Mycelial extracts retain this biosynthetic capacity, which is destroyed by heating. Propionyl-2-(14)C-coenzyme A also in incorporated into labeled alpha-hydroxyglutaric acid by these mycelial