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この商品について
Biological source:
bovine
Assay:
≥98% (agarose gel electrophoresis)
Form:
lyophilized powder
Technique(s):
ELISA: suitable
Impurities:
essentially globulin free
≤1 ng/mg endotoxin
≤1 ng/mg endotoxin
製品名
ウシ血清アルブミン ウシ血清由来, lyophilized powder, essentially globulin free, low endotoxin, ≥98% (agarose gel electrophoresis)
biological source
bovine
assay
≥98% (agarose gel electrophoresis)
form
lyophilized powder
mol wt
~66 kDa
purified by
heat shock fractionation
packaging
poly bottle of
origin
USA origin
technique(s)
ELISA: suitable
impurities
essentially globulin free
≤1 ng/mg endotoxin
pH
5.2
solubility
water: soluble (40 mg/ml)
UniProt accession no.
foreign activity
BT Virus, none detected
VSV Virus, none detected
storage temp.
2-8°C
Quality Level
Gene Information
bovine ... ALB(280717)
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Application
ウシ血清アルブミンは、以下の用途に使用されています:
- Porphyromonas gingivalis株を培養するための最小液体培地の成分として
- ブラッドフォード法を用いたミクロソームホモジネートを定量するための標準タンパク質として
- 便中ラクトフェリンの酵素結合免疫測定法(ELISA)におけるブロッキング剤として
Biochem/physiol Actions
ある種の立体配座の一次配列を持つBSAエピトープは、ヒトの牛肉、牛乳アレルギーのアレルゲンである疑いがあります。
ウシ血清アルブミン(BSA)は、薬物や抗体の送達に広く用いられています。ナノ粒子の調製におけるアプリケーションも認められ、腫瘍組織の標的化に有用です。BSAは非免疫原性および非毒性です。金属イオンとの結合も示します。
Features and Benefits
- 低エンドトキシン
- 基本的にグロブリン不含
General description
ウシ血清アルブミン(BSA)は、球状非グリコシル化タンパク質であり、構造的に異なるドメイン(I、II、III)と各ドメイン内に2つのサブドメインAとBを含みます。構造的に、BSAはα-ヘリカルタンパク質で、17個のシステイン残基があります。
Preparation Note
ヒートショック分画法を用いて調製
血清アルブミンはフラクション(画分)Vと呼ばれる場合があります。この命名規則は、冷エタノール沈殿を用いて血清タンパク質を分画するオリジナルのCohn(コーン)法から取られています。血清アルブミンは、Cohn法を用いて第5エタノール画分に認められました。それ以来、「フラクションV」という用語は、調製の方法に関係なく血清アルブミンを記述するのに使用されています。他の人はこの用語を使用して、オリジナルのCohn法が記述されて以降大幅に改変されたエタノール分画法により精製された血清アルブミンのことを記述しています。Sigma-Aldrichは、真のCohn分画法、改変エタノール分画法、熱ショックやクロマトグラフィーなど様々な主要方法で精製された血清アルブミンを製造および販売しています。さらなる精製ステップには、結晶化や活性炭ろ過が含まれる場合があります。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Nancy Machorro-Rojas et al.
Molecular medicine reports, 20(3), 2083-2090 (2019-07-02)
The intestinal epithelium is a monolayer of cells arranged side‑by‑side and connected by tight junction (TJ) proteins expressed at the apical extreme of the paracellular membrane. This layer prevents stress‑induced inflammatory responses, thus helping to maintain gut barrier function and
Botros B Shenoda et al.
Current protocols in pharmacology, 79, 9-9 (2017-12-21)
Pharmacogenomic approaches used to investigate how genes affect drug responses are critical for designing personalized therapies aimed at maximizing efficacy and minimizing adverse effects. Drug efficacy is often dependent on the sequence and expression levels of drug target genes or
Tamara Topală et al.
Clujul medical (1957), 87(4), 215-219 (2014-01-01)
The continuous search for new molecules with therapeutic abilities has led to the synthesis and characterization of a large number of metal complexes, proven to exhibit potential as pharmacological agents through their antibacterial, antiviral, antifungal and antineoplastic properties. As serum
Marcos V A S Navarro et al.
PLoS biology, 9(2), e1000588-e1000588 (2011-02-10)
The bacterial second messenger bis-(3'-5') cyclic dimeric guanosine monophosphate (c-di-GMP) has emerged as a central regulator for biofilm formation. Increased cellular c-di-GMP levels lead to stable cell attachment, which in Pseudomonas fluorescens requires the transmembrane receptor LapD. LapD exhibits a
Manoj K Pandey et al.
Molecular pharmacology, 75(3), 525-533 (2008-12-24)
The aim of the current study is to determine whether butein (3,4,2',4'-tetrahydroxychalcone) exhibits antiproliferative effects against tumor cells through suppression of the signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) activation pathway. We investigated the effects of butein on constitutive
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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